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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）
A无异物
B无菌
C无热源、细菌内毒素
D粉末细度与结晶度适宜
E等渗或略偏高渗
参考答案
参考解析
略
更多 “注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗” 相关考题
考题
阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 查看材料A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）
考题
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A．无异物
B．无菌
C．无热原.细菌内毒素
D．粉末细度与结晶度适宜
E．等渗或略偏高渗
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）。
A.无异物
B.无菌
C.无热原、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于
A.碳青霉烯类抗生素
B.青霉素类抗生素
C.头孢类抗生素
D.青霉烷砜抗生素
E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构美洛西林属于
A.碳青霉烯类抗生素
B.青霉素类抗生素
C.头孢类抗生素
D.青霉烷砜抗生素
E.单环β-内酰胺类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
考题
一位33周早产女婴，体重1.3kg。可疑诊断为败血症，拟使用氨苄青霉素进行治疗。3天后患者血培养结果回报为铜绿假单胞菌，不宜选用的药物是（）A、头孢哌酮B、头孢克洛C、头孢他啶D、哌拉西林他唑巴坦E、美洛西林舒巴坦
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）A、1.25g（1瓶）B、2.5g（2瓶）C、3.75g（3瓶）D、5.0g（4瓶）E、6.25g（5瓶）
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A
1-乙基 3-羧基B
3-羧基 4-酮基C
3-羧基 6-氟D
6-氟 7-甲基哌嗪E
6.8-二氟代
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）A
无异物B
无菌C
无热原.细菌内毒素D
粉末细度与结晶度适宜E
等渗或略偏高渗
考题
单选题注射用美洛西林／舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林／舒巴坦注射液的质量要求不包括A
无异物B
无菌C
无热原、细菌内毒素D
粉末细度与结晶度适宜E
等渗或略偏高渗
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A
相对生物利用度为55%B
绝对生物利用度为55%C
相对生物利用度为90%D
绝对生物利用度为90%E
绝对生物利用度为50%
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A
与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B
药物光毒性减少C
口服利用度增加D
消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E
水溶性增加，更易制成注射液
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）A
美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B
舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C
舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D
美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E
舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重50Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）A
1.25g（1瓶）B
2.5g（2瓶）C
3.75g（3瓶）D
5.0g（4瓶）E
6.25g（5瓶）
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