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单选题
如果一正常染色体上的基因(或带纹)的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于()。
A
缺失
B
易位
C
重复
D
倒位重复
E
倒位
参考答案
参考解析
解析:
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考题
下列描述错误的是A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列,它所占有的位置叫做座位(locus)
考题
下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是( )。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变
B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变
C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到
D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中
考题
一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD●EFGH.“●”表示着丝粒.字母代表不同基因.下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒( )。A.ABC●DGH
B.ABCFE●DGH
C.CDAB●EFGH
D.ABCD●GHEF
考题
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
考题
下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述不正确的是()。A、基因突变是在分子水平上的变异B、染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C、基因重组没有产生新基因D、基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
考题
染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别
考题
一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD●EFGH,“●”表示着丝粒,字母代表不同基因,下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒()A、ABC●DGHB、ABCFE●DGHC、CDAB●EFGHD、ABCD●GHEF
考题
下列关于DNA、基因、染色体的叙述,正确的是()A、基因是有遗传效应的DNA片段B、DNA上所有的碱基序列都代表遗传信息C、基因在染色体上呈直线(不间断)排列D、染色体是人体细胞中所有DNA的唯一载体
考题
一条正常染色体的基因顺序如下:G E N E T * I C S(*代表着丝粒,字母代表一个基因),如果这条染色体发生了缺失,那么这条染色体的基因顺序可能变成:()A、G E N E T * C SB、G E N E N E N E T * IC SC、G E N P R Q E T * I C SD、G E N E T * S C IE、G E N E T * E N I C S
考题
下列描述错误的是()A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA.构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5’端非编码区、3’端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列,它所占有的位置叫做座位(locus)
考题
下列各项与核酸相关的结构从大到小的正确排列顺序是哪一项?()。A、基因、染色体、核苷酸、密码子B、染色体、基因、密码子、核苷酸C、核苷酸、染色体、基因、密码子D、染色体、核苷酸、基因、密码子
考题
单选题下列关于基因的说法,错误的是()。A
基因在染色体上呈线性排列B
基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息C
基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D
基因是染色体上的一段
考题
单选题UDS的遗传学终点为( )。A
DNA完整性改变B
基因扩增C
基因突变D
染色体结构异常E
染色体数目异常
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