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多选题
基因可以（　　）。
A

储存

B

复制

C

传递遗传信息

D

控制细胞内蛋白质的合成

E

控制人体所有的生命活动

参考答案

参考解析
解析：
DNA分子上由不同核苷酸序列组成具有特定功能的片断称为基因。基因可储存、复制和传递遗传信息并控制细胞内蛋白质的合成。
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考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 杂交可以掩盖( )，使其不发挥或者少发挥作用()A. 显性基因B. 优良基因C. 不良阴性基因D. 隐性基因
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考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将目的基因导入细胞，通过整合、表达，其产物可以补偿缺陷基因功能的方法是( )。
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考题 基因病可以遗传，为了解决这些疾病需要（）A、手术B、绝育C、置换基因D、以上均不可以
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考题 可以用于血友病B的基因治疗策略是（）。A、基因干预B、RNA干扰C、自杀基因治疗D、基因添加E、基因免疫治疗
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考题 从基因文库中获取目的基因，可以依据（）A、基因的核苷酸序列B、基因的功能C、基因的转录产物mRNAD、以上都是
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考题 根据基因与细胞分化的关系，可以将基因分为（）；奢侈基因；（）。
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因
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考题 杂交可以掩盖（），使其不发挥或者少发挥作用。A、显性基因B、优良基因C、不良阴性基因D、隐性基因
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考题 21世纪被认为是生物的世纪，目前基因芯片可以在很短时间内观察病变的细胞，并分析出数种由于基因突变而引起的疾病。下列与基因芯片有关的叙述中，不正确的是（）A、利用基因芯片可以进行基因鉴定B、基因芯片可以检测变异基因C、基因芯片可以改造变异基因D、基因芯片技术能识别碱基序列
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考题 下列有关基因身份证的说法，正确的是（）A、基因身份证上可以检测到个人的所有基因B、用基因身份证去看病或预见将来已经实践应用C、基因身份证只对少数、个别基因进行检测D、有基因身份证就可以治疗任何疾病
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考题 基因武器可以简单分为病毒基因武器和种族基因武器两大类。
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考题 通过基因干预可以增加某个基因的表达以治疗疾病。
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考题 在哺乳动物细胞中表达的基因，可以是基因组DNA，也可以是cDNA。
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考题 有关基因添加策略描述正确的是（）。A、缺陷的基因还存在B、基因缺陷序列得到原位修复C、可用于遗传病的治疗D、添加的基因可以是靶细胞本来不表达的E、可以实现缺陷基因的功能补偿
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考题 基因组DNA序列可以存在于二个或二个以上的基因中，称之为（）A、基因B、基因组C、假基因D、基因重叠E、断裂基因
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考题 正常细胞内可以编码生长因子的基因是（）A、细胞原癌基因B、抑癌基因C、病毒癌基因D、操纵子调节基因
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考题 填空题根据基因与细胞分化的关系，可以将基因分为（）；奢侈基因；（）。
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 单选题正常细胞内可以编码生长因子的基因是（）A 细胞原癌基因B 抑癌基因C 病毒癌基因D 操纵子调节基因
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考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 单选题基因组DNA序列可以存在于二个或二个以上的基因中，称之为（）A 基因B 基因组C 假基因D 基因重叠E 断裂基因
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考题 单选题检测解脲脲原体DNA，可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是（）A 尿素酶基因B MOMP基因C katG基因D rpsL基因E gyrB基因
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考题 多选题有关基因添加策略描述正确的是（）。A缺陷的基因还存在B基因缺陷序列得到原位修复C可用于遗传病的治疗D添加的基因可以是靶细胞本来不表达的E可以实现缺陷基因的功能补偿
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