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直接基因诊断()。

  • A、可以在基因序列未知时进行
  • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
  • C、不能针对致病基因的表达产物
  • D、可以在基因致病机理未知时进行
  • E、可以是对基因突变位点的直接检测

参考答案

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析

考题 基因工程中带有标记的一段DNA序列,在检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用,这段序列又被称为DNA探针。() 此题为判断题(对,错)。

考题 探针不可以是A、融合基因序列B、1.5bp有点突变的序列C、已知序列D、未知序列E、不标记序列

考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术

考题 21世纪被认为是生物的世纪,基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞,并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中,不正确的是:()A、基因芯片可以改造突变基因B、基因芯片可以检测突变基因C、利用基因芯片可以进行基因鉴定D、基因芯片技术能识别碱基序列

考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 关于基因诊断的概念不正确的是()。A、基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B、基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C、基因诊断技术既可以检测机体自身的基因,也可以检测致病微生物的特异性基因D、基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E、现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

考题 有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

考题 有关基因诊断的描述正确的是()。A、仅限于对基因突变的检测B、不可以利用连锁的遗传标记进行C、致病基因未知时无法进行D、可以检测基因的表达产物E、不适应于病毒性疾病的诊断

考题 当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

考题 关于基因诊断的叙述错误的是()A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与()进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要()种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为();为制备大量探针,可用()技术

考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错

考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是()。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因

考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 单选题关于基因诊断的叙述错误的是()A 基因诊断可以检测基因的结构是否正常B 基因诊断可以检测基因的表达是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错

考题 单选题当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A 基因片断缺失B 基因片断插入C 基因结构变化未知D 表达异常

考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术