网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）
A
1个取样点
B
3个取样点
C
5个取样点
D
7个取样点
E
9个取样点
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）A 1个取样点B 3个取样点C 5个取样点D 7个取样点E 9个取样点” 相关考题
考题
单选题下列哪项是包糖衣的正确工序（）A
隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B
粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光C
粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光D
隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光E
隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
考题
单选题洁净室空气净化标准正确的是（）A
单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）B
净化方法可分两类：一般净化和超净净化C
一般净化可采用初效过滤器D
世界各国的净化度标准都是统一的E
超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
考题
单选题关于药品包装叙述正确的是（ ）。A
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E
药品的通用名称可以不用中文显著标示
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A
符合药用要求B
符合保障人体健康、安全的标准C
不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D
应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E
未经批准的药品生产企业不得使用
考题
单选题关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）A
随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低B
表面积增加可使表面自由能大大增加C
在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象D
微粒越小，聚结趋势越大E
在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
考题
单选题注射剂容器处理方法是（）A
检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B
检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C
检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D
切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E
切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
考题
单选题经皮吸收给药的特点不包括（）A
血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B
改善病人的顺应性，不必频繁给药C
适合于儿童D
适合于不能口服给药的患者E
提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性
考题
单选题下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）A
可以冲入水中饮服，也可直接吞服B
可以作为胶囊的原料C
服用方便，吸湿性小D
可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性E
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
考题
单选题关于药品说明书的管理不正确的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
热门标签
最新试卷