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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
A
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致
B
每张处方限于一名患者的用药
C
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D
药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
E
每张处方不得超过10种药品
参考答案
参考解析
解析：
处方必须书写清楚、正确，内容完整、无缺、无误才能调配。处方如有修改，处方医生应在修改处签字或盖章，以示责任。每张处方限于一名患者的用药。处方中所用的药名可中文或外文名，一般以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。
更多 “单选题下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）A 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B 每张处方限于一名患者的用药C 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D 药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E 每张处方不得超过10种药品” 相关考题
考题
单选题新药监测期已满的药品（）A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传C
应报告该药品发生的所有不良反应D
按季度报告E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
考题
多选题下列哪些情形，按劣药处理（）A未标明有效期或者更改有效期的B未注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
单选题不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A
因临床急需进口少量药品B
代理进口药品C
持《医疗机构执业许可证》D
向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
考题
单选题医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）A
患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号B
患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证C
病历号、疾病名称D
药品名称、规格、数量E
处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
考题
单选题某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处E
可算假药也可算劣药
考题
单选题进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A
15日B
7日C
24小时D
30日内E
60日内
考题
单选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A
药品品种、适应证及给药途径不同B
药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D
药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E
药品品种、规格、适应证、剂量不同
考题
单选题按规定不需要从重处罚的是（）A
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E
生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
考题
单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A
国务院农业主管部门规定B
国家食品药品监督管理局规定C
国务院药品监督管理部门规定D
国家药品不良反应监测中心规定E
国务院卫生主管部门规定
考题
单选题药品经营企业不得经营（）A
麻醉药品和第一类精神药品原料药B
麻醉药品和第一类精神药品C
麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E
麻醉药品和精神药品
考题
单选题麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B
应当经国务院药品监督管理部门批准C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准D
应当经所在地省级卫生部门批准E
应当经上级行政主管部门批准
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告B
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查C
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》D
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》E
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
考题
单选题关于麻黄碱的管理错误的是（）A
麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B
麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C
麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D
麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E
麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
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