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单选题
磺胺甲二唑的作用机制是
A
抑制二氢叶酸还原酶
B
抑制二氢叶酸合成酶
C
抑制四氢叶酸还原酶
D
抑制四氢叶酸合成酶
E
干扰细菌对叶酸的摄取
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是（）A
微囊化可提高药物的稳定性B
通过微囊制备技术可使液体药物固体化C
减少药物的配伍禁忌D
微囊化后可使药物起速释作用E
抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
考题
单选题关于固体分散体叙述错误的是：（）A
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体物质中所形成的固体分散体系B
采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶出速率C
利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D
能使液态药物粉末化E
可以掩盖药物的不良嗅味和刺激性
考题
单选题已知磺胺嘧啶半衰期16h，表观分布容积20L，尿中回收原型药物60%，求肾清除率（ ）。A
14.3（mL/min）B
8.58（mL/min）C
6（mL/min）D
20（mL/min）E
5.72（mL/min）
考题
单选题A
在体内发生脱甲基化反应B
在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大的毒性C
在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应D
在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应E
在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性
考题
多选题下列关于氨曲南的叙述，正确的是（ ）。A含β-内酰胺环B含氨基噻唑C是半合成类抗菌药物D在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于β-内酰胺环打开EC-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性
考题
多选题关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是（）A药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
考题
多选题关于脂水分配系数的说法，正确的是（ ）A药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比B药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C药物脂水分配系数越大，吸收性越高D药物脂水分配系数越小，吸收性越高E药物吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规
考题
单选题有关滴眼剂叙述不正确的是A
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B
正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C
混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过90μmD
滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E
增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
考题
单选题下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（）A
丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留B
普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少C
利多卡因可引起红斑性狼疮样综合征D
普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱发急性左心衰竭，或心源E
胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化
考题
单选题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为（）A
混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B
胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C
片剂包衣片混悬剂溶液剂胶囊剂D
溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E
包衣片片剂混悬剂溶液剂胶囊剂
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