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单选题
处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）
A
口服片剂，不进行微生物限度检查
B
凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C
凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查
D
糖衣片应在包衣前检查片重差异
E
在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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考题
下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
考题
处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是A、口服片剂，不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣处方中酒石酸的作用是A、黏合剂B、润滑剂C、水解抑制剂D、填充剂E、崩解剂关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是A、加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解B、3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C、应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解D、阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出E、应采用滑石粉作为润滑剂同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A、枸橼酸与碳酸钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉
考题
下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
考题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
下列叙述错误的是()A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂，不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆(15%~17%)：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。(2)简述制备过程。
考题
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查
B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
考题
关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
考题
关于片剂等制剂的叙述错误的是A.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E.栓剂应进行融变时限检查
考题
下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
考题
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。
关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
考题
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
考题
下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（ ）A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
考题
关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
考题
关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
考题
单选题以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A
口服片剂不进行微生物限度检查B
凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C
凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D
糖衣片应在包衣前检查片重差异E
在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
考题
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
考题
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（ ）。A
口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B
糖衣片应在包衣前检查其重量差异C
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D
凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E
凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
考题
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A
口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B
糖衣片应在包衣前检查其重量差异C
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D
凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
考题
单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（ ）。A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B
栓剂应进行融变时限的检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
考题
单选题处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是（）A
枸橼酸与碳酸钠B
聚乙二醇C
淀粉D
羧甲基淀粉钠E
滑石粉
考题
单选题下列叙述错误的是（）A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
考题
多选题（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。
关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解B凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C口服片剂不进行微生物限度检查D分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E缓释片应进行溶出度检查
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