网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
执业药师继续教育内容以药学服务为核心,以提升执业能力为目标,包括(  )
A

药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件

B

药物合理使用的技术规范

C

常见病症的诊疗指南

D

药物治疗管理与公众健康管理


参考答案

参考解析
解析:
更多 “多选题执业药师继续教育内容以药学服务为核心,以提升执业能力为目标,包括( )A药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件B药物合理使用的技术规范C常见病症的诊疗指南D药物治疗管理与公众健康管理” 相关考题
考题 单选题执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项?()A 处方用药与临床诊断的相符性B 选用剂型与给药途径的合理性C 药品可能的不良反应D 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

考题 单选题由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是(  )。A B C D

考题 单选题由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中药品价格略高的药品是()A 甲类目录B 乙类目录C 基本药物目录D 新农合目录

考题 单选题审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

考题 单选题非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的(  )。A 稳定性B 有效性C 安全性D 经济性

考题 单选题H公司研发的抗肿瘤新药,填补了世界空白,该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或治愈。有关该创新药物注册与生产管理的说法,错误的是( )A 因该药物国内外均未曾上市,该药物申请可界定为新药申请B 药品非临床研究资料,应当保存至药品上市后10年C 该药物为中药提取物,不得委托生产D 该药物新药监测期内不受理其他企业的注册申请

考题 单选题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次( )A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 单选题发运中药材的包装上(  )。A B C D

考题 单选题一名癌症患者来某三甲医院门诊,挂主任医师号开具麻醉药品处方,有调剂资格的药师审核无误后,给予调剂。调剂后的麻醉药品处方,药师未依照规定进行专册登记。麻醉药品处方的颜色是( )A 白色B 淡红色C 淡黄色D 淡绿色

考题 多选题经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件 。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有A生产企业不得继续生产该药品B零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C医疗机构不得开具该药品的处方D当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

考题 单选题对特定疾病有显著疗效的属于(  )。A B C D

考题 单选题药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方(  )。A B C D

考题 单选题负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是( )A 国家卫生和计划生育委员会B 人力资源和社会保障部C 国家发展和改革会员会D 商务部

考题 单选题不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A 新的和严重的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 罕见的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回( )A 6小时B 72小时C 24小时D 48小时

考题 单选题有关医疗机构中药饮片管理,说法正确的是( )A 对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超 过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处 方医生当面开方,才可调配B 罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权 的执业医师签名的淡红色处方方可调配C 罂粟壳每张处方不得超过二日用量D 医疗机构炮制中药饮片,应当向省级人民政府药品监督管理部门备案

考题 单选题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是(  )。A 国务院药品监督管理部门B 地方药品监督管理部门C 国家卫生行政部门D 省级药品监督管理部门

考题 单选题根据我国《行政强制法》,下列行为不属于行政强制措施的是( )A 查封场所B 扣押财物C 冻结存款D 没收非法所得

考题 单选题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),仿制药是指( )A 与原研药品质量和疗效一致的药品B 未曾在中国境内上市销售的药品C 未曾在中国境内外上市销售的药品D 已有国家标准的药品

考题 问答题GMP的名词来源和中文含意是什么?

考题 单选题从事药品零售的,在核定药品零售企业经营范围之前,应先核定( )A 营业执照B 营业场所C 经营环境D 经营类别

考题 多选题属于II类医疗器械的产品包括A外科用手术器械B无菌医用手套C心脏起搏器D心电图机

考题 单选题原保护期限为10年的品种,可延长的最长保护期( )A 30年B 7年C 20年D 10年

考题 单选题根据《执业药师职业资格制度规定》,《执业药师职业资格证书》的有效范围是(  )。A 在全国范围内有效B 在颁发机关所在省份内有效C 在取得者的居住地省份内有效D 在取得者的就业所在地有效

考题 多选题根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括(  )。A参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施B抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警C参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测D药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

考题 单选题不符合药品供应保障体系有关要求的是()A 规范药品生产流通B 完善药品储备制度C 支持特殊管理药品、急救用药生产D 国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

考题 多选题行政许可的种类有( )A药物临床前研究B进口药品上市许可C药品生产许可D药品广告许可

考题 单选题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为()A 3年,6个月B 3年,3个月C 5年,6个月D 5年,3个月