网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为
A

离子作用引起

B

pH改变引起

C

混合顺序引起

D

盐析作用引起

E

溶剂组成改变引起


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为A 离子作用引起B pH改变引起C 混合顺序引起D 盐析作用引起E 溶剂组成改变引起” 相关考题
考题 多选题与盐酸阿米替林相符的正确描述是()A具有抗精神失常作用B抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

考题 单选题与普萘洛尔的叙述不相符的是()A 属于β受体拮抗剂B 属于α受体拮抗剂C 结构中含有异丙氨基丙醇D 结构中含有萘环E 属于心血管类药物

考题 单选题测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是()A 第一法B 第二法C 第三法D 第四法E 附录V法

考题 单选题属于钠通道阻滞剂的是()A 胺碘酮B 普罗帕酮C 维拉帕米D 异丙肾上腺素E 倍他洛尔

考题 单选题拋射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作拋射剂的是( )A 液状石蜡B 交联聚维酮(PVPP)C 四氟乙烷(HFA-134a)D 乙基纤维素(EC)E 聚山梨酯80

考题 单选题属于开环核苷类抗病毒药( )。A 齐多夫定B 阿昔洛韦C 奈韦拉平D 茚地那韦E 奥司他韦

考题 多选题提高药物制剂稳定性的方法有( )。A制备稳定衍生物B制备难溶性盐类C制备固体剂型D制备微囊E制备包合物

考题 单选题被动扩散具有的特征的是()A 借助载体进行转运B 具有结构和部位的专属性C 由高浓度向低浓度转运D 消耗能量E 具有饱和状态

考题 单选题含有乙内酰脲结构,具有“饱和代谢动力学”特点的药物是( )。A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 加巴喷丁D 卡马西平E 丙戊酸钠

考题 多选题作用于大脑皮层或痛觉中枢,消除病紧张情绪,增强麻醉效果的是()A巴比妥类B地西泮C吗啡D阿托品E氯胺酮

考题 单选题关于影响药物吸收的剂型因素,下列说法错误的有()A 对于吸入给药,吸入装置的结构间接影响药物的吸收B 眼用膜剂可以减少眼用制剂的角膜前流失,维持较长时间的疗效C 弱碱性药物滴眼剂的PH可以适当的提高,以增加角膜渗透速度D 分子型药物比离子型药物更容易透过表皮吸收E 多晶型药物的混悬剂在贮藏过程中,稳定型晶型药物可以变为亚稳定甚至无定形晶型药物

考题 多选题关于直肠给药栓剂的正确表述有A对胃有刺激性的药物可直肠给药B栓剂给药最常用的是直肠栓和阴道栓C药物的吸收比口服干扰因素少D既可以产生局部作用,也可以产生全身作用E中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

考题 单选题乳化剂的作用为(  )。A 能增加乳剂的黏度B 有效地增加界面张力C 在乳剂的制备过程中消耗更多的能量D 提高稳定性E 避免乳剂分层

考题 单选题维生素C注射液中的金属离子螯合剂是(  )。A 碳酸氢钠B 依地酸二钠C 醋酸钠D 亚硫酸钠E 枸橼酸钠

考题 多选题药物在微球中的分散状态,不包括()A溶解B结晶C吸附D固体E脂质体

考题 单选题受体能够识别周围环境中微量的配体,只要很低的浓度的配体就能与受体结合产生显著的影响,这一属性属于受体的()A 可逆性B 饱和性C 特异性D 灵敏性E 多样性

考题 单选题不宜制成混悬剂的药物是()A 毒药或剂量小的药物B 难溶性药物C 需产生长效作用的药物D 为提高在水溶液中稳定性的药物E 味道不适、难于吞服的口服药物

考题 单选题属于对因治疗的药物作用方式是( )A 胰岛素降低糖尿病患者的血糖B 阿司匹林治疗感冒引起的发热C 硝苯地平降低高血压患者的血压D 硝酸甘油环节心绞痛的发作E 青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

考题 多选题与药物在体内分布有关的因素是()A血脑屏障B药物的理化性质C组织器官血流量D肾脏功能E药物的血浆蛋白结合率

考题 单选题日本药局方A JPB USPC BPD ChPE Ph.Eur.

考题 单选题药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A 作用强度B 对受体的亲和力C 剂量大小D 脂溶性E 内在活性

考题 多选题下列剂型可以避免或减少肝首关效应的是(  )。A胃溶片B舌下片剂C气雾剂D注射剂E泡腾片

考题 单选题有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。该药还可用于()A 解救吗啡中毒B 吸食阿片戒毒C 抗炎D 镇咳E 感冒发烧

考题 多选题体内样品测定的常用方法有()AUVBIRCGCDHPLC-MSEGC-MS

考题 多选题以下哪种片剂可以掰开服用?()A缓释片B控释片C裂痕片D分散片E包衣片

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h

考题 多选题钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有( )A盐酸美西律B卡托普利C奎尼丁D盐液普鲁卡因胺E普萘洛尔

考题 配伍题泡腾片的崩解时限是()A3minB5minC15minD30minE60min