单选题2005年4月18日，执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量，购进后也没有制作购进记录和实物账册，因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方2981张。处方显示，该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元，违法所得人民币29824元。可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）A 市场上已有供应的麻醉药品B 市场上已有供应的生物制品C 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D 市场上没有供应的经典方剂

考题医疗机构配制的制剂（）。A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.不得在市场销售C.必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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考题处方药是指()。 A.由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。B.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。C.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

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考题患者服用该药的适宜时间是某男，皮肤瘙痒，到医院就诊，医生为其开具处方。患者凭处方到药房取药，药品为马来酸氯苯那敏片。

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考题该药的副作用是某男，皮肤瘙痒，到医院就诊，医生为其开具处方。患者凭处方到药房取药，药品为马来酸氯苯那敏片。

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考题以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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考题处方药是（）。A．不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B．不需医生指导可自行使用的药品C．凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D．消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品E．凭医生处方只能从医院药房购买的药品

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考题有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是A.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

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考题关于医院制剂的概念，说法正确的是A.根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂B.医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买C.根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D.根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂E.医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关

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考题应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A:医疗机构配制的制剂 B:医疗机构购进的国产药品 C:医疗机构购进的进口药品 D:常用药品和急救药品 E:医疗机构向患者提供的药品

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考题医疗机构配制的制剂（）A须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B不得在市场销售C必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用D经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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考题有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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考题药品经营企业不得（）。A、购进医疗机构配制的制剂B、销售医疗机构配制的制剂C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、不得购进药品生产企业生产的药品

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考题 2007年1月10日，某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检查时发现吗丁啉（多潘立酮）片质量可疑，该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司，生产批号：051121519，外包装盒批号背透，说明书纸质较厚，与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押，共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据，同期购进入库50盒，051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒，收入16．70元。 1月11日，该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验报告书，称此药品检验报告书由供货方紧急提供。药品检验报告书证实051121519的吗丁啉符合规定。该院领导要求解除查封扣押的药品，经核实药品检验报告书确系某市药品检验所出具。药品采购管理应遵循的原则是什么？

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考题处方药是?A、不需医师处方可自行在药房选购使用的药品B、凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品C、消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品D、凭医师处方只能从医院药房购买的药品

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考题非处方药是指由药房自行公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。

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考题列哪一类医药商品不允许药品零售药店零售？（）A、处方药B、二类精神药品C、医院药房制剂室配制的药品D、毒性药品

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考题关于社会药房的药品调剂，叙述正确的是（）。A、社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的B、执业药师负责处方的审核和监督调配C、执业药师可不凭医师处方调剂处方药品D、处方药可采用开架自选的销售方式

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考题 2007年1月10日，某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检查时发现吗丁啉（多潘立酮）片质量可疑，该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司，生产批号：051121519，外包装盒批号背透，说明书纸质较厚，与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押，共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据，同期购进入库50盒，051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒，收入16．70元。 1月11日，该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验报告书，称此药品检验报告书由供货方紧急提供。药品检验报告书证实051121519的吗丁啉符合规定。该院领导要求解除查封扣押的药品，经核实药品检验报告书确系某市药品检验所出具。从材料中找出哪些证据证明医院吗丁啉药品可疑？

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考题 2007年1月10日，某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检查时发现吗丁啉（多潘立酮）片质量可疑，该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司，生产批号：051121519，外包装盒批号背透，说明书纸质较厚，与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押，共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据，同期购进入库50盒，051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒，收入16．70元。 1月11日，该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验报告书，称此药品检验报告书由供货方紧急提供。药品检验报告书证实051121519的吗丁啉符合规定。该院领导要求解除查封扣押的药品，经核实药品检验报告书确系某市药品检验所出具。药品检验报告书由供货方紧急提供的做法是否正确，若不正确请说明正确做法。

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考题单选题2005年4月18日，执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量，购进后也没有制作购进记录和实物账册，因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方2981张。处方显示，该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元，违法所得人民币29824元。可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）A 市场上已有供应的麻醉药品B 市场上已有供应的生物制品C 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D 市场上没有供应的经典方剂

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考题单选题列哪一类医药商品不允许药品零售药店零售？（）A 处方药B 二类精神药品C 医院药房制剂室配制的药品D 毒性药品

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考题单选题执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素制剂，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房购进后未制作购进记录和实物账册。根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）A 粤药制字J20030068B 桂药制字Z20030088C 湘药制字J20030038D 国药制字H20030058

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考题单选题2005年4月18日，执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量，购进后也没有制作购进记录和实物账册，因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方2981张。处方显示，该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元，违法所得人民币29824元。根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）。A 粤药制字J20030068B 桂药制字z20030088C 湘药制字J20030038D 国药制字H20030058

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考题单选题药房工作人员肩负有监督和辅助医师和门诊患者安全、有效、合理地使用药品的责任。维护患者的健康，是药房工作的最终目的。药房传统工作不包括（）A 药品的请领B 药品的调配C 药物咨询服务D 为患者开处方E 药品的发放

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考题单选题执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素制剂，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房购进后未制作购进记录和实物账册。可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）A 市场上已有供应的麻醉药品B 市场上已有供应的生物制品C 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D 市场上没有供应的经典方剂

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考题单选题关于社会药房的药品调剂，叙述正确的是（）。A 社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的B 执业药师负责处方的审核和监督调配C 执业药师可不凭医师处方调剂处方药品D 处方药可采用开架自选的销售方式

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考题单选题有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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考题非处方药（ over the counter drugs , OTC ）必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。()A ．正确B ．错误

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