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填空题
企业应建立员工主动报告()的制度。

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考题 单选题市场监管总局明确建立统一、权威、高效的行政执法体系,以全国一个()平台受理,为企业和社会公众提供便捷高效的市场监管投诉举报服务。A 120B 12315C 12320D 12331

考题 单选题有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是()A 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准D 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

考题 单选题寒、热、温、凉称为中药的()。A 八纲B 八法C 四气D 五味E 归经

考题 单选题药品零售企业可以经营的肽类激素是( )A 胰岛素注射剂B 列入兴奋剂目录的利尿剂C A型肉毒毒素制剂D 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

考题 填空题生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的(),并与其它药品生产区域严格分开。

考题 单选题批准文号是“卫妆特进字(年份)第××××号”的是( )A 国产非特殊用途化妆品B 国产特殊用途化妆品C 进口特殊用途化妆品D 进口非特殊用途化妆品

考题 单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述,错误的是(  )。A 每次到货的药品应进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性B 同一批号的药品应当全部检查最小包装C 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装D 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

考题 单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务( )A 国家药品监督管理部门B 所在地省级药品监督管理部门C 所在地设区的市级药品监督管理部门D 所在地县级药品监督管理部门

考题 单选题关于处方权的说法,正确的是A 执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B 经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方D 执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方

考题 单选题由所在单位向注册机构办理注销执业药师注册手续的情形不包括(  )。A 因过失被行政警告的B 受刑事处罚的C 受取消执业资格处分的D 死亡或被宣告失踪的

考题 多选题下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()A干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置B生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具C液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成D软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件

考题 单选题(  )阶段必须在具有资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。A B C D

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()A 药品名称、服法、用量、有效期B 药品名称、规格、服法、用量C 药品名称、规格、有效期D 药品名称、规格、服法、用量、有效期E 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

考题 单选题以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是()A 精神药品分为第一类和第二类精神药品B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C 麻醉药品和精神药品不得零售D 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

考题 单选题负责承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作的机构是(  )。A B C D

考题 多选题应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请的情形是()A企业负责人变更B企业法人的变更C生产范围变更D生产地址的变更

考题 单选题甲药品零售企业出售当归短斤缺两,该行为侵犯了消费者的( )A 安全保障权B 自主选择权C 公平交易权D 获得赔偿权

考题 单选题经营实行备案管理的是()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 所有医疗器械

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,可以申请中药二级保护品种的是( )A 对特定疾病有特殊疗效的中药品种B 对特定疾病有显著疗效的中药品种C 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D 相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是( )A 甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的不良反应监测报告档案B 乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品定期安全性更新报告C 丙药品经营企业为配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生群体不良事件的药品的调查,评价和处理D 丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

考题 单选题标注注意事项及贮藏内容的标签是A 药品内标签B 药品外标签C 原料药包装的标签D 用于运输储藏包装的标签

考题 单选题《中华人民共和国反不正当竞争法》规定投标者和招标者相互勾结,以排挤竞争对手的公平竞争属于( )A 侵犯商业秘密行为B 招标投标中的串通行为C 搭售或附加其他不合理条件的行为D 混淆行为

考题 单选题下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项?()A 抗焦虑药B 抗躁狂药C 未列入非处方药目录的激素D 除胰岛素外的肽类激素

考题 多选题必须在药品标签上印有规定标志的药品有()A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E非处方药

考题 单选题疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()A 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

考题 单选题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是()A 国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B 批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号C 批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号D 批准文号中文代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

考题 单选题实行注册管理的医疗器械是(  )。A B C D

考题 单选题下列关于医疗机构购进、储存药品的说法,不正确的是(  )。A 医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存B 医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库C 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品D 医疗机构应当建立药品效期管理制度