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单选题
胶囊剂临床主要给药方式为（ ）。
A
经口给药
B
鼻腔给药
C
阴道给药
D
注射给药
E
舌下给药
参考答案
参考解析
解析：
胶囊剂主要供口服用。
胶囊剂主要供口服用。
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考题
单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A
国务院卫生行政部门B
国务院药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
工商行政管理部门
考题
单选题下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）A
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C
离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D
无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E
皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
考题
单选题下列对吐温类表述错误的是（）A
是一种非离子型表面活性剂B
化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C
对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶D
其增溶作用不受pH影响E
常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A
本单位临床需要而市场上没有供应的品种B
本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C
本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D
社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E
本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
考题
单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
单选题下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D
经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买E
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
考题
单选题关于药品有效期的表述，正确的是（）A
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C
药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示E
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
考题
单选题用于运输、储藏的包装的标签（）A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
单选题关于热原叙述错误的是（ ）。A
一般滤器不能截留热原B
热原是微生物的代谢产物C
热原可在灭菌过程中完全破坏D
热原致热活性中心是脂多糖E
蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
考题
单选题颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）A
崩解度B
溶解度C
融变时限D
卫生学检查E
溶化性
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