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单选题
《医疗机构制剂许可证》的核发部门为（ ）。
A
省级卫生行政管理部门
B
国家药品监督管理部门
C
省级药品监督管理部门
D
国家卫生行政管理部门
E
市级药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法》中规定：医疗机构配制的制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
《中华人民共和国药品管理法》中规定：医疗机构配制的制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
考题
从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经A．国家药品监督管理部门批准B．国家卫生行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级卫生行政管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．所在地省级药品监督管理部门批准C．所在地省级卫生行政管理部门批准D．所在地市级药品监督管理部门批准E．所在地市级卫生行政管理部门批准
考题
核发《药品生产许可证》的部门是A．企业所在地省级药品监督管理部门B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级药品监督管理部门D．企业所在地省级卫生行政管理部门E．企业所在地市级卫生行政管理部门
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
考题
医疗机构配制制剂批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门
B:所在地市级药品监督管理部门
C:所在地省级药品监督管理部门
D:所在地市级卫生行政管理部门
E:所在地省级卫生行政管理部门
考题
医疗机构配制制剂的批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门
B:所在地市级药品监督管理部门
C:所在地省级药品监督管理部门
D:所在地市级卫生行政管理部门
E:所在地省级卫生行政管理部门
考题
医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地省级卫生行政管理部门
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书，由（）部门决定。A、原发证的省级药品监督管理部门B、原发证的省级卫生管理部门C、原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门D、原发证的卫生行政管理部门
考题
单选题从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（ ）。A
所在地市级药品监督管理部门批准B
国家药品监督管理部门批准C
所在地省级卫生行政管理部门批准D
所在地省级药品监督管理部门批准E
所在地市级卫生行政管理部门批准
考题
单选题《医疗机构制剂许可证》的核发部门为（ ）。A
省级卫生行政管理部门B
国家药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
国家卫生行政管理部门E
市级药品监督管理部门
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