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单选题
属于第三类医疗器械的是（）
A
听诊器
B
脑电图机
C
无菌医用手套
D
血管内导管
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题“执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，对待患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富，一视同仁”体现了（）A
尊重同仁，密切协作B
尊重患者，平等对待C
依法执业，质量第一D
进德修业，珍视声誉
考题
单选题关于毒性药品的使用管理，错误的是（）A
医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方B
具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方C
每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查D
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，以下属于药品流通环节改革政策的是（ ）A
加大医药产业结构调整力度，推动落后企业退出B
健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制C
鼓励有条件地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务D
加强零售药店药师培训，提升药事服务能力和水平
考题
单选题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。并经有关部门批准，可以从事经营第二类精神药品业务。定点经营企业的必备条件不包括（ ）A
有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B
有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C
单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D
符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物遴选原则是（）。A
安全、有效、经济B
安全、有效、质量可控C
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D
防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
考题
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A
警告，责令限期改正B
责令停业整顿C
吊销《药品经营许可证》D
没收购进的药品
考题
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括（）。A
确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B
确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C
确定国家基本药物制度框架D
制定国家基本药物最高零售指导价格
考题
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A
为劣药B
为假药C
按劣药论处D
按假药论处
考题
单选题生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）A
有效期至2013年11月01日B
有效期至2013年11月C
有效期至2013年10月31日D
有效期至2013年10月30日
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是（ ）。A
具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范B
具有大学专科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范C
具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力D
具有大学本科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
考题
单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间，各省（区、市）食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的，给予的处理说法错误的是（ ）A
撤销广告批准文号B
1年内不受理该品种广告的申请C
构成犯罪的，追究刑事责任D
提供虚假材料取得药品广告批号的，1年内不得受理该广告批号申请
考题
单选题医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（ ）A
收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B
收方、划价、收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C
收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处发、发药与指导用药D
收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导思药、包装与贴标签
考题
单选题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D
每次配料必须由2人以上复核
考题
单选题下列属于发展和改革宏观调控部门职责的是（ ）A
负责药品价格的监督管理工作B
负责药品广告审查和监督处罚C
负责监测和管理药品宏观经济D
负责组织拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理和监督制度
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