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单选题
门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
A
一次常用量
B
3日常用量
C
7日常用量
D
15日常用量
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A 一次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 15日常用量” 相关考题
考题
单选题有关处方药广告的说法，错误的是（）A
处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B
处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C
处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D
不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
考题
单选题根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）A
申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D
申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
单选题国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品，说法错误的是（ ）A
药品特指人用药品，不包括兽药和农药B
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂属于药品C
仅有生化药品的注册类别但实际流通环节并无该分类D
用于血缘筛查的诊断试剂属于药品
考题
单选题随着新修订的《药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人数大幅上升。到2020年，我国执业药师估计有28万人，但是根本无法满足公众迫切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为（ ）A
1年B
2年C
3年D
5年
考题
单选题2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品"泰元胶囊"（保健食品）能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，并现场卖“药”，且现场销售了两天，出售了50盒，获得违法所得4000元。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（ ）A
依法必须检验而未经检验即销售的B
不注明生产批号的C
所标明的适应症超出规定范围的D
所标明的功能主治超出规定范围的
考题
多选题生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）A文件的标题能清楚的说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）A
药品名称、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C
供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
考题
多选题《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是（）A主要用于滋补保健作用，易滥用的B非临床治疗首选的C发生说明书标注以外不良反应的D国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
考题
单选题邮寄第一类精神药品，寄件人应提交（）A
所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B
所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C
所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明D
所在地省级卫生行政部门出具的准予运输证明
考题
单选题关于药品生产监督管理的说法，错误的是（ ）。A
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B
通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请D
药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
考题
单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（ ）A
后果特别严重B
其他严重情节C
对人体健康造成严重危害D
其他特别严重情节
考题
单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应符合的条件不包括（ ）A
具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统B
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C
具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D
具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
考题
多选题下列药品销售行为中，违法的有（ ）。A药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片B大型超市设柜台销售甲类非处方药C药品生产企业在交易会上现货出售非处方药D药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
考题
多选题药师对患者进行用药指导的作用有（）A可在最大程度上提高患者的治疗效果，提高患者用药的依从性B可减少药品不良反应发生的几率C可节约医药资源D可指导合理用药，为患者提供个体化药物治疗方案E可提高药师在社会和公众心目中的位置
考题
单选题属于第二类精神药品的是（）A
γ-羟丁酸B
艾司唑仑C
麻黄素D
吗啡阿托品注射液
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