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单选题
一般来讲,作用强或副作用大的药物属于()
A

处方药

B

甲类非处方药

C

乙类非处方药

D

非处方药

E

中草药


参考答案

参考解析
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考题 单选题药品管理法立法的宗旨和核心目的是()A 卫生资源的合理使用B 药品的合理布局C 药品监督机构的健全和科学管理D 维护人民身体健康和用药的合法权益E 维护医药工作者的合法权益

考题 单选题下列不属于医疗用毒性药品的是()A 闹羊花B 蟾酥C 雄黄D 朱砂E 红粉

考题 单选题药师调剂处方时的"十对"内容不包括()A 对科别B 对诊断C 对药品生产厂家D 对药品性状E 对用法用量

考题 单选题放射性药品使用许可证的有效期为(  )。A B C D E

考题 单选题推进中医药的国际传播需要()A 中西医并重B 促进民族药发展C 加强对外合作D 加强中医药资源管理E 加强中医药资源的保护

考题 单选题"与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中,把关贸总协定中关于解决贸易争端的规范程序直接引入解决知识产权争端,是()A 对行政终局决定的司法审查和复审原则B 承认知识产权为私权原则C 透明度原则D 解决争端原则E 最惠国待遇原则

考题 单选题发展中医药事业的方针是()A 中西医并重B 遵循继承与创新相结合的原则C 加强对外合作D 加强中医药资源管理E 加强中医药资源的保护

考题 单选题药品零售企业供应和调配毒性药品()A 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B 凭工作证销售给个人,不超过2日极量C 凭医师处方,不超过3日极量D 凭医师处方可供应4日极量E 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

考题 单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()A 应当付炮制品B 必须经2人以上复核无误C 凭医生签名的正式处方D 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E 可不凭处方

考题 单选题关于药学技术人员行为规范,说法正确的是()A 药学技术人员可以在执业场所以外从事药品相关业务B 药学技术人员对非法或错误处方可以拒绝调剂C 药学技术人员没有解答用药疑问的义务D 药学技术人员发现用药不适宜的处方,有权更改E 以上都是

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题第二类精神药品一般每张处方不得超过()A 1日常用量B 3日常用量C 1次常用量D 7日常用量E 15日常用量

考题 单选题麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量()A 1日B 3日C 7日D 5日E 30日

考题 单选题医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()A 常用药品价格B 药品价格清单C 药品招标价格D 药品零售价格E 药品购销价格

考题 单选题医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是(  )。A B C D E

考题 单选题能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要,是国家基本药物遴选原则的哪项原则()A 防治必需B 安全有效C 价格合理D 使用方便E 中西药并重

考题 单选题政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()A 药品监督管理B 药品质量管理C 药品生产管理D 药品经营管理E 环境保护管理

考题 单选题药品不良反应主要是指()A 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应B 合格药品超剂量用药造成的有害反应C 合格药品错误用药引起的有害反应D 合格药品正常用法用量下出现的与用药目的有关的毒副反应E 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

考题 单选题药事组织管理的根本目的是()A 维护公众的健康B 合理分配医疗资源C 合理分配药物资源D 保证药品质量E 保证药品生产

考题 单选题医疗用毒性药品系指(  )。A 连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品B 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品C 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D 直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E 毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

考题 单选题下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是(  )。A 专人负责管理B 专柜加锁保管C 专用账册登记D 专用处方配方E 处方保存5年备查

考题 单选题下列可以申请一级中药品种保护的是(  )。A 已经解除生产批号的品种B 对特定疾病有显著疗效的C 从天然药物中提取的有效物质D 从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

考题 单选题"尊重患者,一视同仁"是()A 执业药师的权力B 执业药师的义务C 执业药师的权利D 执业药师的执业行为规范E 执业药师的道德准则

考题 单选题主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是()A 药品零售组织B 药品使用组织C 药品批发组织D 药品生产组织E 药品销售代理组织

考题 单选题直接与药品接触的包装是()A 药品的内包装B 药品的外包装C 药品的最小销售单元的包装D 外用药品的包装E 对药品贮藏有特殊要求的包装

考题 单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()A 所在地省级药品监督管理部门B 所在地设区的市级药品监督管理部门C 所在地县级药品监督管理部门D 所在地设区的市级卫生主管部门E 所在地县级卫生主管部门

考题 单选题不得在市场上销售的药品是(  )。A B C D E

考题 单选题获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()A 1B 3C 7D 15E 30