药事管理学

问题单选题放射性药品使用许可证的有效期为（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 7年

查看答案

问题单选题负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）A 卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 国家工商行政管理总局D 国家中医药管理局E 工业和信息化部

查看答案

问题单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部

查看答案

问题单选题药品通用名称（　　）。A B C D E

查看答案

问题单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告

查看答案

问题单选题应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）A 一级B 二级C 三级D 四级E 五级

查看答案

问题单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度

查看答案

问题单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（　　）。A B C D E

查看答案

问题单选题每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）A 不得超过1日常用量B 不得超过2日常用量C 不得超过3日常用量D 不得超过5日常用量E 不得超过7日常用量

查看答案

问题单选题每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（　　）。A B C D E

查看答案

问题单选题药品再注册申请，是指（　　）。A 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

查看答案

问题单选题经批准可以在大众媒体发布广告的是（　　）。A B C D E

查看答案

问题单选题下列说法正确的是（）A 汤剂加水量越多越好B 煎煮花、叶、全草及其他质地疏松的药物，其用水量小于一般药物的用水量C 煎煮矿物、贝壳及其他质地坚实的药物，其用水量大于一般药物的用水量D 煎药时间越长越好E 目前煎药常用的水有自来水、井水或洁净的河水等

查看答案

问题单选题对国家基本药物目录的药物实行（）A 省级统一集中招标采购，全省统一配送B 国家统一集中招标采购，全省统一配送C 国家统一集中招标采购，国家统一配送D 市级统一集中招标采购，全市统一配送E 省级统一集中招标采购，各地方分别配送

查看答案

问题单选题具有药品批准文号的是（）A 中药B 天然药物C 中药饮片D 中成药E 中药提取物

查看答案