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单选题
修改药品说明书，以下说法错误的是（）
A
药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请
B
根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
C
说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位
D
根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
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解析：
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考题
单选题关于同一药品生产企业生产的同一药品，以下说法错误的是（）A
药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B
药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C
分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D
其包装、标签的格式及颜色必须一致
考题
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