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单选题
《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（国药监药管（2018）35号）规定，不属于率先建立药品信息化追溯体系（ ）
A
疫苗
B
麻醉药品
C
精神药品
D
抗生素
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（ ）A
中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B
中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C
中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D
中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
考题
单选题进行GMP（GSP）认证的检查组的检查员是由（）A
检查员库中抽取的B
国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中抽取的C
国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中随机抽取的D
检查员库中随机抽取的E
省药监部门推选组成
考题
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B
现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C
毒性药品中药品种共30种D
毒性药品西药品种共15种
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（ ）A
已知的药品不良反应B
常见的药品不良反应C
新的和严重的药品不良反应D
所有的药品不良反应
考题
多选题公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）A对行政机关对其作出的罚款决定不服的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的
考题
单选题处方书写规则错误的是哪一项？（）A
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期B
药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用C
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D
特殊情况下，注明临床诊断
考题
单选题甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（ ）A
第一类精神药品B
含麻黄碱复方制剂C
第二类精神药D
A型肉毒素
考题
单选题《中华人民共和国反不正当竞争法》规定投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于（ ）A
侵犯商业秘密行为B
招标投标中的串通行为C
搭售或附加其他不合理条件的行为D
混淆行为
考题
问答题为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
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