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题目内容
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单选题
《处方管理办法》适用于( )。
A
处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B
处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C
处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D
处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
参考答案
参考解析
解析:
处方管理办法第二条规定:本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
处方管理办法第二条规定:本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
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考题
单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()A
乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B
乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C
丙抗菌药物的药品标准D
丙抗菌药物的批准证明文件
考题
单选题药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()A
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
单选题以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是 ( )A
红色专有标识用于乙类非处方药药品B
绿色专有标识可用于经营非处方药药品的企业指南性标志C
标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷D
非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
考题
单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A
专业、科学、明确、便于使用B
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C
便于医师判断、选择和使用D
便于药师判断、选择和使用
考题
单选题上述信息中所指的四种情形,为劣药的是( )。A
生产以淀粉为原料的感冒药B
甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂C
生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药D
乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片
考题
单选题生产、销售假药,致人死亡的,应()A
处以3年以下有期徒刑,并处罚金B
处以3年以上10年以下有期徒刑C
处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产D
处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
考题
单选题关于中药饮片的管理要求,不正确的是( )。A
医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员B
医院应当建立健全中药饮片采购制度。制定计划,审批同意后,采购合法生产经营企业的实行国家批准文号管理的中药饮片C
医院对中药饮片的保管应符合要求,中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积,只需要具备通风条件D
医院开展中药饮片煎煮服务
考题
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()A判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药B批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药C甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回D对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任E对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
考题
多选题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
考题
单选题2018年版国家基本药物目录主要依据功能分类,中成药采用药品通用名称,主要包括七个治疗大类共268种中成药,下列不属于七大分类的是()。A
内科用药B
外科用药C
口腔用药D
眼科用药
考题
多选题与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是( )。A医疗机构制剂,不得在市场销售B医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种D医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验
考题
单选题药品生产企业可以A
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C
在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
考题
单选题关于处方权的说法,正确的是()A
执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B
经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方D
执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方
考题
单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A
专业、科学、明确、便于使用B
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C
便于医师判断、选择和使用D
便于药师判断、选择和使用
考题
单选题有关保健食品的说法,错误的是()A
保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B
功能类保健食品以治疗疾病为目的C
营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的D
对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
考题
多选题关于中药饮片的说法,正确的有()A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
考题
单选题A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药,经过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分别将述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给忠者。根据《中华人民共和国药品管理法》,对刘某除追究法律责任之外,还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是()A
10年内不得从事食品药品生产、经营活动B
5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动C
10年内不得从事药品生产、经营活动D
5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人。
考题
单选题处方的有效期限一般为()A
当日B
3日C
5日D
7日
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