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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
上述信息中所指的四种情形,为劣药的是(  )。
A

生产以淀粉为原料的感冒药

B

甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂

C

生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药

D

乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片


参考答案

参考解析
解析:
《药品管理法》第98条规定,有下列情形之一的,为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。A项以非药品冒充药品;B项,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售;C项使用了无批准文号的原料药;D项仅购销行为违反《麻醉药品和精神药品管理条例》,所购药物非假药。
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考题 根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

考题 上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药

考题 下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 按劣药论处的6种情形分别是什么?

考题 国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

考题 上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是 查看材料A.多加药用淀粉生产降压药B.药品超过有效期C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的D.多加矫味剂生产儿童退热药

考题 下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 有哪些情形的为劣药?

考题 下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的

考题 某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个,一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒;二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑;三是销售已过有效期的板蓝根颗粒;四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。 上述信息中所指的四种情形,为假药的是A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 B.销售的降压药片剂外表霉迹斑斑 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.销售未注明生产批号的感冒冲剂

考题 根据刑法相关规定,下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

考题 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

考题 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

考题 下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 下列哪些情形的药品为劣药()A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的

考题 国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

考题 单选题上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是(  )。A 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B 成分含量不符合国家规定的阿莫西林C 销售已过有效期的板蓝根颗粒D 销售未注明生产批号的感冒冲剂

考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 单选题上述信息中所指的四种情形,为假药的是(  )。A 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B 销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林C 销售已过有效期的板蓝根颗粒D 销售未注明生产批号的感冒冲剂

考题 问答题按劣药论处的6种情形分别是什么?

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