网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
进口比利时生产的降压药应取得（ ）。
A
B
C
D
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题进口比利时生产的降压药应取得（ ）。A B C D ” 相关考题
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法，正确的是（ ）。A
经国家药品监督管理部门批准B
可自行向邻省的医疗机构销售麻醉药品C
区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可自行提货D
申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
考题
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）A
12小时B
24小时C
48小时D
72小时
考题
单选题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）A
对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务C
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药D
参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
考题
单选题有关执业药师继续教育的说法，错误的是（）A
执业药师继续教育实行学分制，学分在全国范围内有效B
执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习C
执业药师继续教育形式包括业余学习D
执业药师继续教育采取学分登记制，实行电子化管理
考题
单选题药品批发企业质量负责人应是（）A
应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B
大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C
应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D
应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
考题
单选题下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（ ）A
《中华人民共和国药品管理法实施条例》B
《医疗机构药事管理规定》C
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》D
《药品注册管理办法》
考题
单选题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（）A
7日B
15日C
30日D
60日
考题
单选题国家一级保护的野生药材物种是指（ ）A
资源严重减少的主要常用野生药材物种B
分布区域缩小的重要野生药材物种C
资源处于衰竭状态的野生药材物种D
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
考题
多选题《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。药品上市许可持有人依法对药品（ ）过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。A研制B生产C经营D使用
考题
单选题某医疗机构药师刘某，按照主任医师赵某开具的急症处方，给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。
根据以上资料，回答下列问题：
该处方不得超过（）用量。A
一次常用量B
3日常用量C
7日常用量D
15日常用量
考题
单选题按第二类精神药品管理的是（ ）。A
B
C
D
热门标签
最新试卷