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单选题
调剂处方必须做到“四查十对”,其中“四查”是指(  )。
A

查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

B

查剂量、查药品规格、查重复用药、查配伍禁忌

C

查药品剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径

D

查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误


参考答案

参考解析
解析:
药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
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考题 单选题医疗机构未依规定销毁麻醉药品的,逾期不改正的,可处()A 5万元~10万元的罚款B 2万元~5万元的罚款C 5000元~2万元的罚款D 5000元~1万元罚款

考题 单选题《麻醉药品、第一类精神药品的印鉴卡》有效期为( )A 1年B 3年C 5年D 7年

考题 多选题根据《中华人民共和国中医药法》及相关管理规定,以下采用备案管理的事项有( )A仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制B委托配制中药制剂C现代工艺自配中药制剂D医疗机构炮制中药饮片

考题 单选题药品批发企业质量负责人()A 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B 应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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考题 单选题药品标签上有效期的具体表述形式正确的为()A 有效期至××××年B 有效期至××××年××月C 有效期自生产之日起××××年D 有效期至××日××月××××年

考题 单选题甲药品零售企业出售的西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的()A 安全保障权B 自主选择权C 公平交易权D 获得赔偿权

考题 多选题国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )A已上市药品循证医学、药物经济学评价B国家基本药物应用情况监测和评估C我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化D我国疾病谱的变化

考题 单选题A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。 B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内日内向人民法院起诉()A 15日B 60日C 3个月D 6个月

考题 单选题独家生产国家基本药物采购方式:()。A 单独议价的方式B 定点生产的方式C 邀请招标或询价采购的方式D 按国家现有规定采

考题 填空题霉菌培养时间为();温度为()。

考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定,稳定性考察文件的保存期限为A 6个月B 1年C 2年D 长期保存

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考题 单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向()A 定点生产企业购买B 区域性批发企业购买C 全国性批发企业购买D 其他医疗机构购买

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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )。A 药理标准B 化学标准C 药用要求D 生产要求

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是( )A 近效期药品B 药品包装破损C 药品标识内容与实物不符D 药品已超过有效期

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考题 多选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A应当经所在地省级药品监督管理部门批准B可以向定点零售企业购买C可以向定点批发企业购买D可以向定点生产企业购买

考题 单选题疫苗的销售记录( )A 2年B 3年C 1年D 超过有效期2年备查

考题 单选题列入现行第二类精神药品品种目录的是( )A 麦角胺B 地芬诺酯C 氯胺酮D 麦角胺咖啡因片

考题 多选题下列有效期是5年的有(  )。A《医疗机构制剂许可证》B《药品经营许可证》C《印鉴卡》D医疗机构制剂批准文号

考题 多选题在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是( )A药品生产销售情况及拟召回的数量B实施召回的原因C召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等D召回信息的公布途径与范围