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单选题
兴奋延脑呼吸中枢()
A

吡拉西坦

B

咖啡因

C

苯海索

D

多奈哌齐

E

尼可刹米


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 单选题异烟肼、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体内会发生什么转化()A 乙酰化B 甲基化C 磷酸化D 酯化E 硫酸化

考题 单选题属于抗恶性肿瘤药的是(  )。A 甘露醇B 利福平C 异丙嗪D 阿糖胞苷E 格列齐特

考题 单选题下面关于卡托普利的说法错误的是()A 可用于正常肾素型及高肾素型高血压B 合并有糖尿病及胰岛素抵抗的高血压C 左心肥厚的高血压D 连续用药一年停药后可产生反跳E 急性心肌梗死的高血压

考题 单选题解热镇痛药作用是()A 能使发热病人体温降到正常水平B 能使发热病人体温降到正常以下C 能使正常人体温降到正常以下D 必须配合物理降温措施E 配伍物理降温,能将体温降至正常以下

考题 单选题关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()A 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加B 脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C 当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快D 一般情况下,弱碱性药物在胃中吸收增加E 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

考题 单选题在体内长时间存留在脂肪组织(  )。A B C D E

考题 单选题受体与激动剂结合后不可能出现的反应是()A 受体本身发生一定变化B 作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C 非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D 与受体结合的激动剂一般用量很小E 作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小

考题 单选题下列激素类药物可用于抗炎并适合严重肝功能不全的患者的是()A 皮质酮B 可的松C 泼尼松D 氢化可的松E 醛固酮

考题 单选题由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用(  )。A 普鲁卡因胺B 利多卡因C 苯妥英钠D 普萘洛尔E 胺碘酮

考题 单选题影响药物转运的因素不包括()A 药物的脂溶性B 药物的解离度C 体液的pH值D 药酶的活性E 药物与生物膜接触面的大小

考题 单选题长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于(  )。A B C D E

考题 单选题完全激动药的概念是药物()A 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 与受体有较强的亲和力,无内在活性C 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 与受体有较弱的亲和力,无内在活性E 以上都不对

考题 单选题下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用()A 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B 组胺与5-羟色胺C 毛果芸香碱与新斯的明D 间羟氨与异丙肾上腺素E 阿托品与乙酰胆碱

考题 单选题纠正细胞内失钾常用"极化液"中所用的激素是()A 肾上腺素B 胰岛素C 地塞米松D 甲状腺素E 雌激素

考题 单选题显著延长APD和ERP的药物是()A 奎尼丁B 利多卡因C 二氮嗪D 呋塞米E 胺碘酮

考题 单选题预防过敏性哮喘发作的平喘药是()A 沙丁胺醇B 特布他林C 色甘酸钠D 氨茶碱E 异丙肾上腺素

考题 单选题苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是()A 重新分布,储存于脂肪组织B 被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C 以原形经肾脏排泄加快D 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E 诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 单选题影响药物胃肠道吸收的生理因素除外(  )。A 循环系统的转运B 胃肠液的成分和性质C 胃肠道的蠕动D 胃排空速率E 药物在胃肠道中的稳定性

考题 单选题药物主动转运的特点是()A 由载体进行,消耗能量B 由载体进行,不消耗能量C 不消耗能量,无竞争性抑制D 消耗能量,无选择性E 无选择性,有竞争性抑制

考题 单选题阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物是()A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙必利D 昂丹司琼E 雷普司琼

考题 单选题不属于局麻药的是(  )。A 利多卡因B 丁卡因C 普鲁卡因D 布比卡因E 普鲁卡因胺

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考题 单选题全身麻醉前,给予阿托品是为了(  )。A 防治休克B 促进全身血液循环C 减少麻醉药用量D 减少呼吸道腺体分泌E 减轻患者的恐惧

考题 单选题药物作用开始快慢取决于(  )。A 药物脂溶性B 药物的排泄过程C 药物靶向性D 药物的血浆蛋白结合率E 药物的吸收过程

考题 单选题法莫替丁可用于治疗()A 十二指肠穿孔B 萎缩性胃炎C 心肌梗死D 胃癌E 胃及十二指肠溃疡

考题 单选题下列抗癌抗生素中,骨髓抑制副作用较轻的是()A 柔红霉素B 博莱霉素C 丝裂霉素CD 放线菌素DE 羟基柔红霉素

考题 单选题哌唑嗪降低血压而不引起心率加快是由于(  )。A 阻断α1受体和α2受体B 阻断α1受体而不阻断α2受体C 阻断α2受体而不阻断α1受体D 阻断α1受体和β1受体E 阻断α2受体和β1受体

考题 单选题脱水剂不应有下述哪一项()A 易经肾小球滤过B 口服不易吸收C 不易被肾小管再吸收D 在体内不易被代谢E 易由血管进入组织中发挥作用