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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
需在肝内转化后才具有活性的药是()
A

 地塞米松

B

 可的松

C

 氢化泼尼松

D

 倍他米松

E

 以上均不是


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 肝药酶诱导剂( )。A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

考题 下列对洛伐他汀的叙述错误的是:()A、本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用B、与血浆蛋白的结合率低C、主要分布于肝脏D、主要经胆汁排泄E、属于调血脂药

考题 维生素D3在人体中哪些器官羟化后才具有生物活性( )。A.肝、肾B.皮肤、肝C.小肠、肝D.皮肤、肾E.皮肤、小肠

考题 维生素D3在人体的哪些器官羟化后才具有生物活性( )A.肝、肾B.皮肤、肝C.小肠、肝D.皮肤、肾E.皮肤、小肠

考题 本身无药理活性,在体内转化为活性代谢物后才具有药理活性的维生素是A.叶酸B.维生素D3C.维生素AD.维生素EE.维生素K3

考题 关于前药的说法,错误的是( )A.转化为原药后失去活性 B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药 C.是原药结构修饰后的衍生物 D.制备的目的是为了使药效更好的发挥 E.本身没有活性

考题 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式均是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性

考题 买来的转化催化剂都应该还原才具有活性。

考题 维生素D3在人体的哪些器官羟化后才具有生物活性()。A、肝、肾B、皮肤、肝C、小肠、肝D、皮肤、肾E、皮肤、小肠

考题 必须经过肝转化后才具有活性的药物是()A、环丙贝特B、非诺贝特C、氟伐他汀D、普伐他汀E、洛伐他汀

考题 下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A、药物的消除方式均是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性

考题 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 B303Q催化剂主要活性组分()、(),在使用前需将其转化为()才具有活性,这一过程称为硫化。

考题 皮肤可以利用()合成维生素D,但,须经肝肾转化成()后才具有活性。

考题 需在肝内转化后才具有活性的药是()A、 地塞米松B、 可的松C、 氢化泼尼松D、 倍他米松E、 以上均不是

考题 需分别在肝和肾脏羟化后才转化为活性形式的维生素是:()A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素C

考题 维生素B1的活性形式为(),它是()的辅酶。维生素D没有活性,须经()转化为()后,才具有活性。

考题 单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()A 使肝药酶的活性增加B 可能加速本身被肝药酶的代谢C 可加速被肝药酶转化的药物代谢D 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 单选题需在肝内转化后才具有活性的药是()A  地塞米松B  可的松C  氢化泼尼松D  倍他米松E  以上均不是

考题 填空题皮肤可以利用()合成维生素D,但,须经肝肾转化成()后才具有活性。

考题 单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A 药物的消除方式均是体内生物转化B 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC 肝药酶的作用专一性很低D 有些药物可抑制肝药酶活性E 有些药物能诱导肝药酶活性

考题 单选题需分别在肝和肾脏羟化后才转化为活性形式的维生素是:()A 维生素AB 维生素DC 维生素KD 维生素C

考题 单选题必须经过肝转化后才具有活性的药物是()A 环丙贝特B 非诺贝特C 氟伐他汀D 普伐他汀E 洛伐他汀

考题 单选题维生素D3在人体的哪些器官羟化后才具有生物活性()。A 肝、肾B 皮肤、肝C 小肠、肝D 皮肤、肾E 皮肤、小肠

考题 单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A 使肝药酶的活性增加B 可能加速本身被肝药酶的代谢C 可加速被肝药酶转化的药物代谢D 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低