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填空题
准确量取50.00ml Al2(SO4)3分析试液,将其中的SO42-沉淀为BaSO4,得到BaSO4称量式为0.2640g,那么1L溶液中含SO42-和Al2(SO4)3˙18H2O的质量各为()。
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考题
用硫酸钡重量法分析测定试样中钡的含量,灼烧时因部分BaSO4还原为BaS,使钡的测定值为标准结果的98.0%。求BaSO4沉淀中含有多少BaS?
A6.40%B3.40%C4.40%D5.40%
考题
在SO42- ,Fe3+ ,AL3+ 的混合液中,以BaSO4重量法测定SO42- 含量.可选用何法消除 Fe3+ ,AL3+ 的干扰?( )A.控制溶液的酸度法B.络合掩蔽法C.离子交换法D.沉淀分离法E.溶剂萃取法
考题
用BaSO4称量法测定黄铁矿中硫的含量。称取试样0.1819克,最后得到沉淀重0.4821克,计算试样中硫的百分含量。(已知Ba的原子量137.34;S的原子量32.06;O的原子量16)
考题
(Ⅰ)试液中含有SO42-,(Ⅱ)试液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法测定其含量,已知两种试液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-杂质。则(Ⅰ)试液中扩散层优先吸附的离子是();(Ⅱ)试液扩散层优先吸附的离子是()。
考题
称取0.5000克的煤试样,灼烧并使其中的硫完全氧化成为SO42-。处理成溶液并除去重金属离子后,加入0.05000mol·L-1BaCl220.00mL使之生成BaSO4沉淀。过量的Ba2+用0.02500mol·L-1EDTA滴定,用去20.00mL,计算煤中硫的百分含量为()。
考题
已知KspΘ(Ag2SO4)=1.2×10-5,KspΘ(AgCl)=1.8×10-10,KspΘ(BaSO4)=1.1×10-10。将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合,将()A、只生成BaSO4沉淀B、只生成AgCl沉淀C、同时生成BaSO4和AgCl沉淀D、有Ag2SO4沉淀生成
考题
在SO42-,Fe3+,AL3+的混合液中,以BaSO4重量法测定SO42-含量.可选用何法消除Fe3+,AL3+的干扰?()A、控制溶液的酸度法B、络合掩蔽法C、离子交换法D、沉淀分离法E、溶剂萃取法
考题
已知KspӨ(Ag2SO4)=1.8×10-5,KspӨ(AgCl)=1.8×10-10,KspӨ(BaSO4)=1.8×10-10,将等体积的0.0020mol·L-1Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2的溶液混合,将会出现()A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、AgCl和BaSO4沉淀D、无沉淀
考题
Al2(SO4)3的化学势μ与Al3+和SO42-离子的化学势μ+ ,μ-的关系为:()A、μ=(μ+)+(μ-)B、μ=3(μ+)+2(μ-)C、μ=2(μ+)+3(μ-)D、μ=(μ+)·(μ-)
考题
将0.5080g黄铁矿(FeS2)试样分解以后,经处理得到1.561gBaSO4。若溶液中的铁沉淀为Fe(OH)3,则灼烧可得Fe2O3()g。[Mr(BaSO4)=233.4,Mr(Fe2O3)=159.69]
考题
微溶化合物BaSO4在200mL纯水中损失为()mg;若加入过量BaCl2保持[Ba2+]=0.01mol/L,其损失量为()mg。 [Mr(BaSO4)=233 Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]
考题
已知KspΘ(Ag2SO4)=1.20×10-5,KspΘ(AgCl)=1.77×10-10,KspΘ(BaSO4)=1.08×10-10,将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合,将会出现()A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、BaSO4与AgCl共沉淀D、无沉淀
考题
填空题准确量取50.00ml Al2(SO4)3分析试液,将其中的SO42-沉淀为BaSO4,得到BaSO4称量式为0.2640g,那么1L溶液中含SO42-和Al2(SO4)3˙18H2O的质量各为()。
考题
单选题用沉淀重量法测定硫酸根含量时,如果称量式是BaSO4,换算因数是()A
0.1710B
0.4116C
0.5220D
0.6201
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