网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
判断题
药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
A

对

B

错

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “判断题药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。A 对B 错” 相关考题
考题 对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
查看答案
考题 新开办药品生产企业的申报材料必须A、准确、真实B、必要时应出示证明文件C、如发现弄虚作假，国家药品监督管理局有权撤消其开办资格D、由省级药品监督管理部门进行初审E、由国家药品监督管理局审查
查看答案
考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证 中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查
查看答案
考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准，方可进行研制工作的是（ ）
查看答案
考题 《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
查看答案
考题 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构
查看答案
考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
查看答案
考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
查看答案
考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是
查看答案
考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作
查看答案
考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作
查看答案
考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 国产药品的再注册申请，由（）审批。A、国家食品药品监督管理局B、国家药品评审中心C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门
查看答案
考题 药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
查看答案
考题 主要负责国家药品标准的制定和修订（）A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会
查看答案
考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级以上药品监督管理部门
查看答案
考题 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查
查看答案
考题 判断题药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。A 对B 错
查看答案
考题 单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查
查看答案
考题 单选题主要负责国家药品标准的制定和修订（）A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 省级药品检验所D 国家药典委员会
查看答案
考题 单选题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 省级以上药品监督管理部门
查看答案
考题 单选题对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查
查看答案
热门标签
最新试卷