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生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。

  • A、县级药品监督管理部门负责
  • B、市级药品监督管理部门负责
  • C、省级药品监督管理部门负责
  • D、国务院药品监督管理部门负责

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

考题 根据下列内容,回答 118~120 题:A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A.国家卫生部负责B.国务院药品监督管理部门负责C.省级药品监督管理部门负责D.药品认证中心负责E.国家计划委员会负责

考题 负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、市级药品监督管理部门

考题 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

考题 生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责 B:国务院卫生行政部门负责 C:国务院质量技术监督管理部门负责 D:省级人民政府药品监督管理部门负责 E:省级人民政府卫生行政部门负责

考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

考题 ()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。A、国家B、国务院C、省级D、市级

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门

考题 单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A 国家药品监督管理部门B 市级药品监督管理部门C 市级以上药品监督管理部门D 省级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门

考题 单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责?(  )A 省级人民政府药品监督管理部门负责B 国务院药品监督管理部门负责C 国务院质量技术监督管理部门负责D 国务院卫生行政部门负责E 省级人民政府卫生行政部门负责

考题 单选题生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责

考题 单选题生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A 国家卫生部负责B 国务院药品监督管理部门负责C 省级药品监督管理部门负责D 药品认证中心负责E 国家计划委员会负责

考题 单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责

考题 单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是(  )。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

考题 单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门