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单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是(  )
A

批发企业所在地省级药品监督管理部门

B

生产企业所在地省级药品监督管理部门

C

国家药品监督管理部门

D

所在地省级药品监督管理部门


参考答案

参考解析
解析:
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考题 多选题根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有(  )。A医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种B委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂C生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂D在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

考题 单选题药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格()A 3个月B 6个月C 1年内D 3年内

考题 单选题协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是()A 工业和信息化管理部门B 国家公安部门C 国家工商行政管理部门D 国家人力资源和社会保障部门

考题 单选题执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,遵循的基本准则为()A 对药品质量负责、保证公众用药安全有效B 保障药品质量与指导合理用药C 救死扶伤,不辱使命D 依法执业,质量第一

考题 多选题某零售药店的下列行为,符合规定的有A购销记录的药品名称填写为药品商品名B对每批入库、出库的药品都有检查记录C药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方D抗生素与维生素C摆放在同一柜台

考题 单选题不合格药品库(区)应标示()A 红色色标B 黄色色标C 蓝色色标D 绿色色标

考题 单选题药品零售企业营业员()A 应当具备执业药师资格B 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件

考题 单选题医用检查手套是( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 进口二类医疗器械

考题 多选题关于药品销售的说法,正确的有()A药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售D医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

考题 单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回()A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 多选题提高患者用药依从性的方法包括()A加强用药指导B改善服务态度C简化治疗方案D改进药品包装E使用基本药物

考题 填空题通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 单选题执业药师注册有效期满30天前,应申请办理(  )。A B C D

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的(  )。A 新的不良反应B 严重的不良反应C 所有的不良反应D 境外发生的不良反应

考题 多选题药品类易制毒化学品包括()A麻黄素B伪麻黄素C去甲麻黄素D消旋麻黄素

考题 单选题药品说明书中未载明的不良反应,属于()A 新的药品不良反应处理B 新的药品不良反应C 药品群体不良反应D 严重药品不良反应

考题 单选题属于第一类精神药品品种的是()A 氯胺酮B 芬太尼C 甲基麻黄素D 地西泮

考题 多选题国家卫生健康委对《国家基本药物目录(2018年版)》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持,保障临床用药需求。这些配套政策主要包括( )A通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录,未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录B对纳入国家基本药物目录的品种,统一设置评价时限要求C化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价D逾期未完成的,企业经评估认为属于临床必需、市场短缺品种的,可向所在地省级药品监管部门提出延期评价申请

考题 单选题10月份,新洲工商分局成功查处了某医药有限公司(以下简称医药公习)采用商业贿赂手段销售药品一案。经查,医药公司从2011年开始向武汉市新洲区人民医院(以下简称区医院)销售药品。医药公司委托其业务员程某负责向区医院药品的销售及回款事宜,2013年元月至2014年6月共向区医院销售药品280余万元,共收货款180余万元。为了感谢区医院原院长熊某(已被追究刑事责任)对公司的关照和能及时回收药品款,2014年1月21日,医药公司法定代表人左某个人送给熊某人民币3.5万元。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的企业对第二类精神药品储存必须采取的措施不包括( )A 建立专用账册B 实行专人管理C 实行双人双锁管理D 设立独立的专库或专柜存储

考题 多选题属于药品严重不良反应情形的有A腭裂B耳聋C横纹肌溶解D皮疹及皮肤瘙痒

考题 单选题负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()A 药品监督管理部门B 发展和改革宏观调控部门C 工业和信息化管理部门D 商务主管部门

考题 问答题在洁净区中,B+A,C+A,D+A,这三个级别中的A级有何区别,均检测或控制哪些项目?(FL1)

考题 单选题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )A 商务部B 国家发展和改革委员会C 人力资源和社会保障部D 国家卫生和计划生育委员会

考题 单选题麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为()A 3年B 1年C 不少于5年D 药品有效期满之日起不少于5年

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照(  )。A 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B 地方药品标准规定炮制C 省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

考题 单选题用药过程中应定期检查血象的内容应列在()A 【药物相互作用】B 【不良反应】C 【注意事项】D 【适应症】

考题 单选题根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师资格注册机构为(  )。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 省级的人事(职改)部门D 国家人力资源和社会保障部

考题 多选题根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是(  )。A药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核B药师对于不规范的处方,自行修改后方可调剂C中药饮片应当单独开具处方D药师应对第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号