网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）
A
1次常用量
B
3日常用量
C
7日常用量
D
1日常用量
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 1日常用量” 相关考题
考题
多选题有关中药品种保护，说法正确的是（ ）A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外， 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种，由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时， 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理
考题
单选题定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）A
5万元～10万元的罚款B
2万元～5万元的罚款C
5000元～2万元的罚款D
5000元～1万元罚款
考题
单选题某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏"来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时"睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）A
必须批准而未经批准生产、进口的B
必须检验而未经检验即销售的C
超过有效期的药品D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
考题
单选题新的药品不良反应是指（）A
医药期刊上从未发表过的不良反应B
药品使用说明书中未收载的不良反应C
药品申报资料没有上报的不良反应D
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应E
从没出现的不良反应
考题
单选题医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）A
从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册B
从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C
体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或注册D
由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
考题
单选题甲药店经营药品和医疗器械，药品有处方药、非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。不需要具备《医疗器械注册证》的企业是（ ）A
乙医疗器械生产企业B
丙医疗器械生产企业C
丁医疗器械生产企业D
戊医疗器械生产企业
考题
单选题为深入贯彻落实药品分类管理制度，进一步规范辖区内处方药销售管理，针对辖区内违规销售处方药案件频发的情况，区食品药品监管局周密部署、迅速行动，开展规范处方药销售管理专项工作。该局查处违规销售处方药案件300宗，处以警告226宗，处以罚款74宗，罚款金额共计5.8万元。对涉及多次违规销售处方药的零售药店，提请市局撤销《药品经营质量管理规范认证证书》。通过此次专项工作，辖区内药品零售企业处方药销售管理的规范性得到进一步提升。药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是（ ）A
不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药B
应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药C
不必挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药D
应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
考题
多选题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）A生产企业不得继续生产该药品B零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C医疗机构不得开具该药品的处方D当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
考题
单选题药品生产企业可以A
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C
在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
考题
单选题根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当（）A
直接到新地区执业，不需办理注册手续B
需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C
需要到新执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续D
需要到原执业单位所在地注册机构，办理再注册手续
考题
单选题不属于抗菌药物范畴的是（）A
治疗结核病所致感染性疾病的药物B
治疗细菌所致感染性疾病的药物C
治疗衣原体所致感染性疾病的药物D
治疗螺旋体所致感染性疾病的药物E
治疗真菌所致感染性疾病的药物
考题
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（ ）A
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志B
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C
科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
考题
单选题按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于（）A
非限制使用级B
禁止使用级C
限制使用级D
特殊使用级
热门标签
最新试卷
