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单选题
待验药品库用（）
A

黄色色标

B

绿色色标

C

蓝色色标

D

红色色标

E

黑色色标

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 单选题药品包装和标签上可以不必注明的是（）A 通用名称B 专利批准文号C 生产批准文号D 生产批号E 有效期
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考题 单选题中药二级保护品种保护期限为（　　）。A 5年B 7年C 10年D 20年E 30年
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考题 单选题国家对其出口实行审批管理的为（）A 牛蒡子B 五味子C 砂仁D 黄芩E 白芍
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考题 单选题国家实行中药材出口审批管理的品种有（）A 13种B 24种C 35种D 32种E 45种
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考题 单选题药物非临床研究质量管理规范（　　）。A B C D E
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考题 单选题我国省及省以下食品药品监督管理体制为（）A 垂直管理B 地方政府分级管理C 市级药品监督管理部门可以独立履行职责D 县级药品监督管理部门可以独立履行职责E 省级药品监督管理部门可以独立履行职责
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考题 单选题我国药品监督检验具有（　　）。A 公开性、群众性B 权威性、组织性C 权威性、仲裁性和公正性D 效益性、发展性E 封闭性、保密性
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考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）A 运输证明B 运输证明复印件C 运输证明副本D 运输证明副本复印件E 准予运输证明
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考题 单选题组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果的机构是（）A 法制司B 综合司C 稽查局D 药品化妆品注册管理司E 药品化妆品监管司
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考题 单选题中药品种保护条例将受保护的中药品种分为（　　）。A 1级B 2级C 3级D 4级E 5级
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考题 单选题依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（　　）。A 有效期至2008年08月B 有效期至2008.08C 有效期至2008.8.8D 有效期至2008/08/08E 有效期至2008年08月08日
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考题 单选题可以在经批准的普通商业企业零售的药物是（）A 中草药B 非处方药C 乙类非处方药D 甲类非处方药E 传统药
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考题 单选题1993年我国禁止了中药哪一项的一切贸易活动（）A 犀牛角、熊胆B 熊胆、虎骨C 鹿茸、虎骨D 犀牛角、虎骨E 熊胆、穿山甲片
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考题 单选题公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后（　　）。A 5年B 10年C 20年D 30年E 50年
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考题 单选题为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过（）A 1次常用量B 1日常用量C 3日常用量D 7日常用量E 15日常用量
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考题 单选题下列关于中药描述错误的是（）A 需要在中医辨证理论指导下应用B 是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂C 是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂D 具有自己完整的科学理论体系E 不是单纯的天然药物
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考题 单选题2003年10月1日施行的是（）A 中医药条例B 处方管理办法C 医疗机构药事管理暂行规定D 药品管理法E 生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度
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考题 单选题由省级食品药品监督管理部门制定的是（）A 药典B 药品卫生标准C 中药饮片炮制规范D 中药材种植规范E 部颁标准
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考题 单选题进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A 该进口药品发生的所有不良反应B 该类药品发生的所有不良反应C 该类药品发生的新的和严重的不良反应D 该类药品发生的罕见不良反应E 该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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考题 单选题某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处E 确认为合格药品
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考题 单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》
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考题 单选题每张处方开具的药品不得超过（　　）。A 1种B 2种C 3种D 4种E 5种
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考题 单选题以支、盒为单位的是（）A 片剂B 丸剂C 溶液剂D 软膏剂E 饮片
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考题 单选题药品批准文号的有效期是（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年
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考题 单选题按处方管理办法规定，普通处方保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年
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考题 单选题下列可以列入非处方药范围的是（　　）。A 麻醉药品B 精神药品C 放射性药品D 可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品E 医疗用毒性药品
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考题 单选题某药品生产日期为1999年6月30日，有效期2年，则该药品可用至（　　）。A 2001年5月30日B 2001年6月29日C 2001年6月30日D 2002年5月29日E 2002年6月1日
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