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问答题
6-氨基青霉烷酸(6-APA)是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素?抗生素结构改造的目的是什么?

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考题 半合成青霉素的原料是6-APA。() 此题为判断题(对,错)。

考题 半合成青霉素的原料是A.青霉酸B.6-氨基青霉烷酸C.6-羟基青霉烷酸D.7-氨基头孢烷酸E.7-羟基头孢烷酸

考题 耐酸半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。

考题 耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 用于半合成青霉素的原料是A、6-APAB、7-ACAC、青霉烷酸D、青霉素E、头孢烷酸

考题 用于半合成头孢类抗生素的原料是A、6-APAB、7-ACAC、青霉烷酸D、青霉素E、头孢烷酸

考题 可作为半合成青霉素的重要原料的是A、2,7-蒽醌二磺酸钠(2,7-ADA)B、5-氨基水杨酸(5-ASA)C、6-氨基青霉烷酸(6-APA)D、氯代环氧乙烷E、二氯亚砜

考题 下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

考题 青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 克雷伯杆菌肺炎的首选治疗药物是 A、青霉素 B、红霉素 C、氨基糖苷类抗生素 D、耐青霉素酶的半合成青霉素 E、甲硝唑

考题 下面关于青霉素的说法不正确的是A.青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B.是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E.青霉素也可用于心内膜炎的预防

考题 用于半合成青霉素的原料是A.6-APA B.7-ACA C.青霉烷酸 D.青霉素 E.头孢烷酸

考题 青霉素G是半合成抗生素。

考题 半合成青霉素的重要原料是6-APA。

考题 下面有关青霉素的描述错误的是()A、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B、包括包括天然和人工半合成两类C、母核是6-氨基青霉烷酸D、同类药物间无完全交叉过敏反应E、为繁殖期杀菌药

考题 青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。

考题 什么是半合成抗生素?简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。

考题 院外金黄色葡萄球菌肺炎首选治疗是()A、青霉素B、耐青霉素酶的β内酰胺类抗生素C、广谱半合成青霉素D、大环内酯类抗生素E、氨基糖苷类

考题 6-氨基青霉烷酸(6-APA)是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素?抗生素结构改造的目的是什么?

考题 半合成青霉素的合成是以()为基本母核,接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

考题 单选题半合成青霉素的合成是以()为基本母核,接上各种酰胺侧链。A β-内酰胺B 6-氨基青霉烷酸C 7-氨基头孢霉烷酸D 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

考题 单选题下列哪种物质是半合成青霉素的原料?(  )A 7-氨基头孢烷酸B 青霉酸C 6-羟基青霉烷酸D 6-氨基青霉烷酸E 7-羟基头孢烷酸

考题 问答题什么是半合成抗生素?简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。

考题 填空题青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。