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单选题
普鲁卡因在体内消除的方式是()。
A

以原形从肾排出

B

重新分布于脂肪

C

在肝氧化分解

D

被假性胆碱酯酶水解

E

被单胺氧化酶代谢


参考答案

参考解析
解析: 普鲁卡因在组织和血浆内被假性胆碱酯酶水解。
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考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快(酶诱导)

考题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是A、经肝药酶代谢B、从胆汁排泄C、以原形从肾小球独过排出D、以原形从肾小管分泌排出E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

考题 苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是A.重新分布,贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是( )A.以原形从肾小球滤过排出 B.以原形从肾小管分泌排出 C.从胆汁排泄 D.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活 E.经肝药酶代谢

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是A.重新分布于脂肪 B.被单胺氧化酶代谢 C.以原形从肾排泄 D.在肝氧化分解 E.被假性胆碱酯酶水解

考题 苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是A.重新分布,储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 B、以原形经肾脏排泄加快 C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 D、诱导肝药酶使自身代谢加快 E、重新分布,贮存于脂肪组织

考题 普鲁卡因消除的主要途径是()A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化

考题 利多卡因消除的主要途径是()A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化

考题 普鲁卡因在体内的消除途径是()A、在肝脏和葡萄糖醛酸结合B、以原形经肾脏排出C、重新分布至脂肪组织储存D、在血液中经胆碱酯酶水解E、以上都不是

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是( )A、以原形从肾排泄B、重新分布于脂肪C、在肝氧化分解D、被假性胆碱酯酶水解E、被单胺氧化酶代谢

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是()A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾脏排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 普鲁卡因自机体的消除,主要通过:A、以原形白肾排泄B、在肝中被水解灭活C、重新分布于脂肪组织D、酯酶水解E、自胆汁排泄

考题 普鲁卡因的消除方式主要是()A、被肝微粒体酶水解B、以原形自肾脏排出C、重新分布于脂肪组织D、被单胺氧化酶水解E、被胆碱酯酶水解

考题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是()。A、以原形从肾排出B、重新分布于脂肪C、在肝氧化分解D、被假性胆碱酯酶水解E、被单胺氧化酶代谢

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是()A、以原形从肾排世B、重新分布于脂肪C、在肝氧化分解D、被假性胆碱酯酶水解E、被单胺氧化酶代谢

考题 单选题普鲁卡因在体内消除的方式是()A 以原形从肾排世B 重新分布于脂肪C 在肝氧化分解D 被假性胆碱酯酶水解E 被单胺氧化酶代谢

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