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单选题
对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求,该药品为()
A
合格品
B
优等品
C
二等品
D
三等品
E
不合格品
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
根据下面资料,回答题:2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
考题
奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量
考题
[121~124]A.酸碱滴定法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.高效液相色谱法121.《中国药典》(2010年版)异烟肼含量测定方法为122.《中国药典》(2010年版)阿司匹林的含量测定方法为123.《中国药典》(2010年版)维生素Bi的含量测定方法为124.《中国药典》(2010年版)硝苯地平的含量测定方法为
考题
2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
考题
HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰,杂质峰与主峰之间,杂质峰之间分离度均小于1.0,按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%,按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%,色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。
考题
单选题对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2000年版中所规定的要求,该药品为()A
合格品B
优等品C
二等品D
三等品E
不合格品
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