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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()
A

对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B

药品召回的管理

C

药品不良反应的报告

D

指导并监督药学服务工作

E

计算机系统操作权限的审核


参考答案

参考解析
解析: 指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。
更多 “单选题以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()A 对供货单位和购货单位的合法性进行审核B 药品召回的管理C 药品不良反应的报告D 指导并监督药学服务工作E 计算机系统操作权限的审核” 相关考题
考题 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()A、全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

考题 批发企业的药品质量的主要责任人为A、企业负责人B、企业质量负责人C、企业质量管理部门负责人D、执业药师

考题 药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。A.组织质量管理体系的内审和风险评估B.药品不良反应的报告C.负责药品质量查询D.负责药品召回的管理

考题 根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品经营质量管理规范》规定A.药品批发企业主要负责人B.药品批发企业质量管理机构的负责人C.药品批发企业药品管理部门的负责人D.药品批发企业药品检验部门的负责人E.药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员第 107 题 应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗( )。

考题 药品出现质量问题,作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

考题 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

考题 药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师A、药品批发企业负责人B、药品批发企业的质量负责人C、药品批发企业质量管理部门负责人D、药品零售企业负责人E、药品零售企业处方审核人员

考题 药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是A、企业质量负责人B、企业质量管理部门负责人C、企业负责人D、企业法人E、执业药师

考题 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核

考题 药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。A.质量管理B.企业负责人C.质量验收D.药品养护

考题 药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业,内部对药品质量有裁决权的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业 B.新开办的药品批发和零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办医疗机构的药房 E.药品批发企业

考题 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需向以下哪个部门提出申请A.卫生主管部门 B.工商部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理门

考题 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

考题 以下属于质量管理部门职责范围的是()。A、假劣药品的报告B、药品质量查询C、药品召回的管理D、药品不良反应的报告E、药品的储存

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 药品出现质量问题,作出责令召回决定的是()A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

考题 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请()A、卫生计生部门B、工商部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理门

考题 药品批发企业质量管理部门的职责包括()A、组织质量管理体系的内审和风险评估B、药品不良反应的报告C、负责药品质量查询D、负责药品召回的管理

考题 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C、甲药品批发企业D、乙药品生产企业

考题 单选题专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,该批发业务的审批部门是( )A 批发企业所在地省级药品监督管理部门B 生产企业所在地省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 所在地省级药品监督管理部门

考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品

考题 单选题药品出现质量问题,作出主动召回决定的是()A 药品生产企业B 药品批发企业C 医疗机构D 药品监督管理部门

考题 单选题药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是()A 企业质量负责人B 企业质量管理部门负责人C 企业负责人D 企业法人E 执业药师

考题 多选题药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师()A药品批发企业负责人B药品批发企业的质量负责人C药品批发企业质量管理部门负责人D药品零售企业负责人E药品零售企业处方审核人员