配伍题伴有神经性耳聋（）。|可引起低血糖（）。|属于常染色体显性遗传病（）。A库欣综合征BGraves病应用甲巯咪唑治疗C线粒体基因突变糖尿病D青年人中的成年发病型糖尿病E特发性1型糖尿病

题目内容（请给出正确答案）

配伍题

伴有神经性耳聋（）。|可引起低血糖（）。|属于常染色体显性遗传病（）。

库欣综合征

Graves病应用甲巯咪唑治疗

线粒体基因突变糖尿病

青年人中的成年发病型糖尿病

特发性1型糖尿病

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考题苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

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考题遗传性因子xⅢ缺乏症是A．常染色体显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病E．常染色体共显性遗传病

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考题 Kartagener综合征属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

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考题抗VD佝偻病属于:() A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

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考题唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

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考题血友病属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.X连锁显性遗传病

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考题苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病

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考题肝豆状核变性属于（　）A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

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考题儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

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考题不符合Alport综合征的是（）A、主要遗传方式为常染色体显性遗传B、肾小球性血尿C、感音神经性耳聋D、进行性肾功能减退E、可伴有眼部异常

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考题不动纤毛综合征属于（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴性染色显性遗传病D、伴性染色隐性遗传病E、后天获得性疾病

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考题单选题掌跖角化病属于（）A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 性联隐性遗传病D 性联显性遗传病E 多基因遗传病

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考题配伍题伴有神经性耳聋（）。|可引起低血糖（）。|属于常染色体显性遗传病（）。A库欣综合征BGraves病应用甲巯咪唑治疗C线粒体基因突变糖尿病D青年人中的成年发病型糖尿病E特发性1型糖尿病

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考题单选题先天性聋哑属于（）A 性染色体遗传病B 常染色体遗传病C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病

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