网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
问答题
如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “问答题如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?” 相关考题
考题 原发性高血压是一种A.代谢性疾病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.基因水平失控病E.变态反应性疾病

考题 属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 目前下列哪类疾病用基因治疗效果最确切( )A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、恶性肿瘤D、心血管疾病E、感染性疾病

考题 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。() 此题为判断题(对,错)。

考题 遗传性疾病可以分为()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病

考题 遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。 A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病

考题 地中海贫血属于()。 A.多基因遗传病B.单基因遗传病C.线粒体遗传病D.染色体疾病E.体细胞遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病

考题 人类遗传性疾病中不包括哪些()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、先天性疾病D、染色体病

考题 遗传性疾病分为()A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、染色体病E、酶缺陷病

考题 多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?

考题 如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?

考题 遗传性疾病可分为()A、染色体病B、线粒体遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、DNA突变遗传病

考题 根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病

考题 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是() ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病A、①②B、①④C、②③D、③④

考题 遗传病中影响最大的是()。A、染色体疾病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、性染色体疾病

考题 如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.

考题 问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点

考题 问答题如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.

考题 判断题遗传性疾病的种类,分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体疾病。A 对B 错

考题 单选题一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()A 多基因遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁隐性遗传病D X连锁显性遗传病E 非遗传性疾病

考题 单选题人类遗传性疾病中不包括哪些()A 单基因遗传病B 多基因遗传病C 先天性疾病D 染色体病

考题 单选题遗传病中影响最大的是()。A 染色体疾病B 多基因遗传病C 单基因遗传病D 性染色体疾病

考题 判断题单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )A 对B 错

考题 单选题甲型血友病属于()A 单基因遗传病B 多基因遗传病C 染色体病D 非遗传病E 代谢性疾病