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单选题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
A

市(地)级药品监督管理机构

B

国务院工商行政管理部门

C

省级人民政府药品监督管理部门

D

省级人民政府工商行政管理部门

E

国务院药品监督管理部门


参考答案

参考解析
解析: 药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准,均由国家食品药品监督管理局批准,医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。
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考题 第 120 题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是(  )

考题 “医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是( )。

考题 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是( )。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.市(地)级药品监督管理机构

考题 批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是( )

考题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,对其进行批准注册的部门是( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经

考题 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门

考题 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.B.C.D.E.

考题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

考题 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.政府价格主管部门E.药品监督管理部门

考题 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门

考题 医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门SXB 医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门、

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定?

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。A 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D 医院制剂的直接接触药品的容器

考题 问答题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定?

考题 单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门

考题 单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是(  )。A B C D E