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单选题
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为( )
A

99.5%

B

103.3%

C

100.2%

D

101.0%

E

99.0%


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考题 氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

考题 维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/l)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的碘滴定液(0.1mol/l)相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量( )。A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%

考题 精密称取供试品适量,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定

考题 精密称取供试品适量,加甲醇溶解,加新制的3%无水碳酸钠溶液,用硝酸银滴定液滴定

考题 按《中国药典》规定,取某药1g,精密称定,系指A、称取的重量为0.5~1.5gB、称取的重量为0.995~1.005gC、称取的重量为0~2gD、称取的重量为0.95~1.05gE、称取的重量为0.995~1.0005g

考题 我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重 我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍

考题 取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?

考题 精密称取供试品约0.58,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0. 1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A.磺胺嘧啶 B..硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D..丙酸睾酮 E.罗红霉素

考题 精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液 (0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A .磺胺嘧啶 B .硫酸阿托品 C .盐酸麻黄碱 D .丙酸睾酮 E.罗红霉素

考题 中国药典规定取某药2.00g,精密称定系指称取的重量可为() 。

考题 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

考题 片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

考题 乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.3587g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的C6H10CaO6·5H2O。乳酸钙含量占标示量的()。

考题 简述精密称定、称定、精密量取的定义。

考题 《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

考题 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为( )A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%

考题 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A、移液管B、量筒C、容量瓶D、台秤E、分析天平(感量0.1mg)

考题 重量差异系指:取供试品()片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与标示片重相比较(无标示重量的,与平均片重比较),0.30g以下的重量差异限度±()%,0.30g及0.30g以上的重量差异限度()%。除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查(),包糖衣后不再检查()。

考题 取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

考题 盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。A、99.4%B、98.4%C、100.5%D、98%E、99%

考题 复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

考题 判断题《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。A 对B 错

考题 填空题复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。A B C D E

考题 单选题盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。A 99.4%B 98.4%C 100.5%D 98%E 99%

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A 移液管B 量筒C 容量瓶D 台秤E 分析天平(感量0.1mg)

考题 填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。