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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括(  )
A

批准文号

B

购货单位

C

生产厂商

D

质量状况


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录 B.药品接近有效期的不得出库 C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A剂型B生产厂商C购货单位D出库日期E质量状况

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录

考题 单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 药品出库复核应当建立记录D 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录