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单选题
因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该()
A

在用完前直接加入新药品

B

取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C

取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D

将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用

E

必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品


参考答案

参考解析
解析: 考点在药品的效期管理。再次补充药品时,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药,因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。
更多 “单选题因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该()A 在用完前直接加入新药品B 取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C 取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D 将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E 必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品” 相关考题
考题 需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是A.进口药品申请B.药品补充申请C.药品的再注册D.新药的技术转让E.临床试验

考题 一般不需要临床研究的是()。 A、申请化学药品新药注册B、申请已有国家标准的药品注册C、补充申请中,已上市药品增加新适应症D、补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化

考题 对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请

考题 因配方需要将药品倒人磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒人C.取出剩余药品,倒人新补充的药品后再倒人剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

考题 取出需拆零的药品,再次核对品名规格无误后,旋开或打开药品包装,注意瓶盖放置时旋紧朝上,快速准确地用药匙取出处方量的药品,再将药品包装盖封严,随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程,()。 A、不得用手直接触摸药品B、需要把手清洁后才可用手触碰药品C、需要用75%的酒精清洁手部后再触碰药品D、可以用手直接接触药品

考题 药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是A. 药品改变剂型B. 药品改变剂量C. 药品改变给药途径D. 药品增加新适应症E. 药品改变原批准事项或者内容

考题 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请,还有哪项A:新的中药材代用品B:未在国内外上市销售的药品C:药材新的药用部位及其制剂D:新药E:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 关于效期药品的管理叙述错误的是A:有计划地采购药品,以免积压或缺货 B:验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记 C:每一货位要设货位卡 D:在库药品均应实行色标管理 E:药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

考题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A、在用完前直接加入新药品 B、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品 C、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入 D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用 E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

考题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A:在用完前直接加入新药品 B:取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入 C:取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品 D:将瓶中药品用完后再补充.或取出剩余药品另外包上先用 E:必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

考题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

考题 关于效期药品的管理叙述错误的是A.有计划地采购药品,以免积压或缺货B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C.每一货位要设货位卡D.在库药品均应实行色标管理E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

考题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品 B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入 C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品 D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用 E.在用完前直接加入新药品

考题 应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变剂量 B.药品改变给药途径 C.药品增加新适应证 D.药品在原申请范围内补充说明

考题 对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照A.新药申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

考题 依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()A药品改变剂量B药品改变剂型C药品增加新适应症D药品改变给药途径E药品改变原批准事项或者内容

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 配制药液时应()。A、不可将溶剂倒入药品中B、将溶剂加入药品中C、药品和溶剂同时加入

考题 单选题依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()A 药品改变剂量B 药品改变剂型C 药品增加新适应症D 药品改变给药途径E 药品改变原批准事项或者内容

考题 单选题对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()A 新药申请B 仿制药申请C 补充申请D 再注册申请

考题 多选题药品注册申请包括()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

考题 单选题一般不需要临床研究的是()A 申请化学药品新药注册B 申请已有国家标准的药品注册C 补充申请中,已上市药品增加新适应症D 补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化

考题 单选题进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

考题 单选题关于效期药品的管理叙述错误的是()A 有计划地采购药品,以免积压或缺货B 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C 每一货位要设货位卡D 在库药品均应实行色标管理E 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

考题 单选题因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该()A 在用完前直接加入新药品B 取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C 取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D 将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E 必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品