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进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()

  • A、新药申请
  • B、仿制药申请
  • C、进口药品申请
  • D、补充申请
  • E、药品再注册申请

参考答案

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考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于

考题 A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

考题 仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

考题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

考题 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 单选题根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A 仿制药申请B 再注册申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

考题 单选题对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 再注册申请

考题 单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请