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单选题
下列可以减少药品不良反应的组合为（ ）。
A
硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂联用
B
铁剂与维生素C联用
C
肝素钙与阿司匹林联用
D
阿托品与吗啡合用
E
氨基糖苷类抗生素与依他尼酸合用
参考答案
参考解析
解析：
阿托品与吗啡合用，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
阿托品与吗啡合用，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
更多 “单选题下列可以减少药品不良反应的组合为（ ）。A 硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂联用B 铁剂与维生素C联用C 肝素钙与阿司匹林联用D 阿托品与吗啡合用E 氨基糖苷类抗生素与依他尼酸合用” 相关考题
考题
根据下列内容，回答 44～46 题：A．药品的副作用B．新的不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应E．药品不良反应报告与监测第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。
考题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
下列说法错误的是A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D、药品说明书应当详细注明药品不良反应E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
考题
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
考题
回答下列各题 A．世界卫生组织的药物监测合作中心 B．国家药品不良反应监测中心 C．药物不良反应专家咨询委员会 D．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E．医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
考题
下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
考题
针对药品不良发应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
A. 敏感化作用，药品不良反应增加
B. 降低抗药性，疗效增加
C. 拮抗作用，药品不良反应增加
D. 增加靶器官药物浓度，药品不良反应减少
E. 拮抗作用，药品不良反应减少患者，男，82岁，诊断为帕金森病，给予左旋多巴联合卡比多巴治疗，产生的药物相互作用属于( )
考题
针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应
考题
单选题患者，男，82岁，诊断为帕金森病，给予左旋多巴联合卡比多巴治疗、产生的药物相互作用属于（ ）A
敏感化作用，药品不良反应增加B
降低抗药性，疗效增加C
拮抗作用，药品不良反应增加D
增加靶器官药物浓度，药品不良反应减少E
拮抗作用，药品不良反应减少
考题
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A
新的药品不良反应、严重的药品不良反应B
新的药品不良反应、药品群体不良事件C
严重的药品不良反应、药品群体不良事件D
新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E
A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
考题
单选题患者，男，62岁，临床使用青蒿素和乙胺嘧啶联合治疗疟疾，产生的药物相互作用属于（ ）A
敏感化作用，药品不良反应增加B
降低抗药性，疗效增加C
拮抗作用，药品不良反应增加D
增加靶器官药物浓度，药品不良反应减少E
拮抗作用，药品不良反应减少
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