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单选题
Gilbert综合征指（）
A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C
胆红素生成过多
D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
参考答案
参考解析
解析：
Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。
更多 “单选题Gilbert综合征指（）A 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C 胆红素生成过多D 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素” 相关考题
考题
Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
无效造血A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Crigler-NajjarA.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征是由于（）A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C、肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍
考题
Dubin-Johnson综合征（）。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征（）。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Crigler-Najjar指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Crigler-Najjar（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Gilbert综合征是由于（）。A
肝细胞摄取非结合胆红素障碍B
肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C
肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍D
肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E
肝细胞对结合胆红素排泄障碍
考题
单选题Gilbert综合征（）。A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Rotor综合征（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
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考题
单选题Crigler-Najjar（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Crigler-Najjar指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Dubin-Johnson综合征指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
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考题
单选题Rotor综合征指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
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