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Rotor综合征

A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多

B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多

C.胆红素生成过多

D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足

E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素


参考答案

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考题 Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

考题 日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于( )A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

考题 Gilben综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素

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考题 Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 无效造血A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

考题 Gilbert综合征是由于A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍 C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常 D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍 E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

考题 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

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考题 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍()A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

考题 Gilbert综合征()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

考题 日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于()。A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍

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考题 单选题Gilbert综合征是由于()A 肝细胞摄取非结合胆红素障碍B 肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C 肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍D 肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E 肝细胞对结合胆红素排泄障碍

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考题 单选题Rotor综合征指()A 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C 胆红素生成过多D 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

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