网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
在中国境内设立合营企业，必须经中华人民共和国（）审查批准，由其发给批准证书。
A
商务部
B
国务院
C
工商行政管理部门
D
国务院发展计划委员会
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题在中国境内设立合营企业，必须经中华人民共和国（）审查批准，由其发给批准证书。A 商务部B 国务院C 工商行政管理部门D 国务院发展计划委员会” 相关考题
考题
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书
考题
下列各项中，( )属于外商投资企业。A．经中国政府批准，在中国境内设立的，某外国公司的分支机构B．外国某公司与中国某公司，经中国政府批准，在中国境内设立的股份有限公司C．外国某自然人同中国某公司，经中国政府批准，在中国境内设立的，由双方通过订立合作合同约定各自的权利与义务的企业D．外国某公司与中国某公司，经中国政府批准，在中国境内设立的， 由双方共同投资、共同经营，按照各自的出资比例共担风险、共负盈亏的企业
考题
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
考题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
考题
下列各项中，属于外商投资企业的是（）。A、外国某公司与中国某公司，经中国政府批准，在中国境内设立，由双方共同投资、共同经营，按其各自的出资比例共同承担风险、共负盈亏的企业B、经中国政府批准，在中国境内设立的某外国公司的分支机构C、外国某自然人同中国某公司，经中国政府审批设立的，由双方的合同来约定各自的权利义务的企业D、经中国政府批准，某外国公司在中国设立的完全由其投资的企业E、外国某公司A与外国某公司B经中国政府批准，在中国境内按照中国有关法律设立的有限责任公司
考题
填空题根据《保税区海关监管办法》，在中国境内设立保税区，必须经（）批准。
热门标签
最新试卷