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单选题
药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()
A

进口药品注册证书

B

《进口药品通关单》

C

《进口准许证》

D

药品批准文号


参考答案

参考解析
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考题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书

考题 关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂( )

考题 生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 中成药的生产,必须经( )批准,发给药品批准文号。A、国务院药品监督管理部门B、国务院C、卫生部D、工商局E、物价局

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

考题 开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物

考题 进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》 D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》 E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》

考题 关于进口药品的管理错误的是A.须经国务院药品监督管理部门组织审查B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C.必须符合质量标准、安全有效D.必须从允许药品进口的口岸进口E.必须取得进口药品注册证书

考题 关于进口药品的管理错误的是A.必须从允许药品进口的口岸进口 B.须经国务院药品监督管理部门组织审查 C.必须符合质量标准、安全有效 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查 E.必须取得进口药品注册证书

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

考题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给()A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》

考题 关于进口药品的管理错误的是()A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书

考题 药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A、进口药品注册证书B、《进口药品通关单》C、《进口准许证》D、药品批准文号

考题 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 对国内供应不足的药品()A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 单选题药品委托生产必须经(  )。A 国务院药品监督管理部门批准B 省级药品监督管理部门批准C 市级药品监督管理部门批准D 县级药品监督管理部门批准E 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为(  )。A B C D E

考题 单选题进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有()A 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》B 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》C 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》D 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》E 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

考题 单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A 国务院药品监督管理部门批准B 国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C 省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D 市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 单选题关于进口药品的管理错误的是()A 须经国务院药品监督管理部门组织审查B 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C 必须符合质量标准、安全有效D 必须从允许药品进口的口岸进口E 必须取得进口药品注册证书

考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的()A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号