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（请给出正确答案）
下列哪些情形的药品为劣药（）
- A、超过有效期的
- B、变质的
- C、没有有效期的
- D、没有生产批号的
参考答案
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
下列哪些情形为劣药()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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