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判断题
采用液液萃取和固相萃取高效液相色谱法分析水中16种多环芳烃时,萘、苊、芴、二氢苊和菲的回收率相对其它11种多环芳烃的回收率要低。
A
对
B
错
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考题
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
考题
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
考题
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
考题
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十五种多环芳烃的测定。十五种多环芳烃(PAHs)包括:萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝。固相萃取法适用于饮用水、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。液液萃取法适用于清洁水样中多环芳烃的测定。
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
考题
多选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A内标B校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C替代物D跟踪样品前处理的回收率
考题
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A
二氯甲烷B
甲醇C
二氯甲烷/正己烷D
水
考题
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十五种多环芳烃的测定。十五种多环芳烃(PAHs)包括:萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝。固相萃取法适用于饮用水、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。液液萃取法适用于清洁水样中多环芳烃的测定。A
对B
错
考题
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A
5ml/minB
1ml/minC
2ml/minD
20ml/min
考题
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A
对B
错
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